ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Mgr. Irena Storová byla jmenována ředitelkou Státního ústavu pro kontrolu léčiv - 4%

29.06.2018 16:00:46 Monika Knobová
Ministr zdravotnictví Mgr. et Mgr. Adam Vojtěch uvedl do úřadu Mgr. Irenu Storovou jako ředitelku SÚKL

Long 4 Lashes - 4%

15.12.2015 17:05:56 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Long 4 Lashes, který na trh v České republice uvádí společnost Ceumed, s.r.o.

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.3.2011 - 4%

1.03.2011 17:20:52 PharmDr. Kamil Kalousek
Dne 28.2.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.3.2011. V Seznamu byl nesprávně uveden způsob výdeje u přípravků FASTUM GEL, kódy SÚKL 84114, 16287, 115399.  Ústav neprodleně opravil nepřesně uvedené údaje dotčených přípravků v rámci mimořádné aktualizace.

České konopí pro léčebné použití je pacientům opět dostupné - 4%

22.06.2018 15:06:53 Monika Knobová
SÚKL informuje o tom, že převzal konopí pro léčebné použití od dodavatele Elkoplast Slušovice s.r.o.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 2. 2. 2024 - 4%

7.02.2024 16:29:43 Jana Tomanová
Státní ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) obdržel žádost o poskytnutí informací dle zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o svobodném přístupu k informacím“), konkrétně tohoto znění, cit: „1. Žádám o sdělení, na základě jakého zákona může SÚKL prověrku - audit jako celek zveřejnit dle zadání bývalé ředitelky pouze se souhlasem zpracovatele prověrky, který jej odmítl udělit. 2. Na základě kterého paragrafu? Zároveň Státní ústav pro kontrolu léčiv na základě žádosti podle zákona 106/1999 Sb. zveřejnil část, kterou zveřejnit lze, tedy anonymizovaná závěrečná doporučení z prověrky. 3. Žádám o poskytnutí informací prověrky v plném znění.“

Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 11. 2014 - 4%

28.08.2017 12:38:16
Žádost o poskytnutí struktury databází, ve kterých Státní ústav pro kontrolu léčiv uchovává data o distribuci a distributorech léčiv, a to tak daleko do minulosti, jak daleko má takové databáze k dispozici v elektronické formě. Strukturou databáze mám na mysli identifikátor (název) každého sloupce a jeho datatyp. 

Novela náhradové vyhlášky účinná k 1. 6. 2019 - 4%

22.05.2019 13:26:46 Bc. Lucie Mrázková
Dne 1. 6. 2019 nabývá účinnosti novela vyhlášky č. 427/2008 Sb., o stanovení výše náhrad výdajů za odborné úkony vykonávané v působnosti Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv, kterou se mění náhrady výdajů v oblasti registrace léčivých přípravků především pro odborné úkony za žádosti o nové registrace a změny registrace typu II.  

Irena Storová: Naším společným cílem je spokojený pacient - 4%

21.09.2018 15:01:20
Zdravotnicví a medicína, 10. 9. 2018  |  29. června ministr zdravotnictví Mgr. et Mgr. Adam Vojtěch oficiálně jmenoval ředitelkou SÚKL(Státního úřadu pro kontrolu léčiv) Mgr. Irenu Storovou, která byla od 18. prosince minulého roku pověřena vedením Ústavu. Mezi hlavní priority nové ředitelky patří rozvoj elektronizace zdravotnictví, řešení otázky délky správních řízení u inovativních léčivých přípravků a problematika vyřizování žádostí o notifikaci zdravotnických prostředků. Pod jejím vedením se bude SÚKL z důvodu Brexitu aktivně podílet na posuzování registračních procedur Evropské lékové agentury (EMA) a na kontrolní činnosti ve vztahu k nelegálnímu vývozu léčivých přípravků do zahraničí a dodržování pravidel cenové regulace. 

18.4.2002 Informace k podávání přípravku Alutard SQ - 4%

18.04.2002 08:58:46
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje, že při obvyklém podávání přípravku Alutard SQ, inj sus, reg. č. 59/526/92-S/C, kód SÚKL 42046, je celý objem velikosti balení 2x5 ml spotřebován během cca 20 měsíců.

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku DESLORATADIN XANTIS 5 MG TABLETY, velikosti balení 5, 10, 20 a 30 tablet - 4%

15.01.2021 09:32:56 Monika Knobová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Desloratadin Xantis, 5 mg, tbl.nob., velikosti balení 5, 10, 20 a 30 tablet, SÚKL kódy 218431, 218432, 218433, 218434. Způsob výdeje velikostí balení 50, 60, 90 a 100 tablet zůstává nezměněn.

Stroncium-ranelát (Protelos) a pozastavení používání – další informace - 4%

27.01.2014 11:52:42 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o tom, že konečné stanovisko výboru CHMP bylo o měsíc odloženo.

Informace o povinnosti používat zaručený elektronický podpis při komunikaci se SÚKL - 4%

30.08.2017 13:27:25 Bc. Lucie Mrázková
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje držitele rozhodnutí o registraci o způsobech předkládání doplnění a o povinnosti používat při oficiální komunikaci s Ústavem (např. doplnění v rámci správního řízení, předložení národních textů) e-mail se zaručeným elektronickým podpisem.

Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - LP Metronidazole 0,5%-Polpharma - aktualizace - 4%

16.07.2014 14:04:38 Ing. Bohumila Jakubíková
Informace pro zdravotnické pracovníky týkající se použití léčivého přípravku Metronidazole 0,5%-Polpharma, inf. sol. 1x100ml/500mg spolu s určitými typy infuzních setů.

Informační dopis - Gliolan - 4%

1.12.2020 13:57:25 Kateřina Sullivan
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Medac GmbH by Vám v souvislosti s přípravkem Gliolan rádi poskytli informace o tom, co dělat v případě opoždění operace, a informace o fluorescenci u gliomu jiného než vysokého stupně malignity.

Upozornění na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví - 4%

21.10.2016 10:38:59
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví ČR vydané za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku HELICID 20 ZENTIVA, velikost balení 14 tobolek - 4%

14.11.2019 13:11:29 Petra Špimrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku HELICID 20 ZENTIVA, cps.etd., velikost balení 14 tobolek, SÚKL kódy 25364, 115308, 215604, 237723, 237726. Způsob výdeje velikostí balení 28 a 90 tobolek zůstává nezměněn.

Informace pro uživatele datových výstupů poskytovaných SÚKL - 4%

7.09.2016 09:30:56 Monika Knobová
SÚKL připravuje vydání metodického pokynu REG-29, verze 4, který mění přístup k posuzování názvů léčivých přípravků.

Upozornění na změny v hlášení lékáren o stavu a pohybu zásob návykových látek uvedených v příloze č. 1 nebo 5 nařízení vlády - 4%

25.11.2019 14:16:04 Monika Knobová
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na změny týkající se ohlašovací povinnosti osob provozujících lékárnu platné od 1. 1. 2020.   

Reakce na článek v Bulletinu Sdružení praktických lékařů ČR - 4%

12.08.2020 14:05:59
Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na článek "Uvolnění hrazené preskripce gliptinů" publikovaný v červencovém vydání Bulletinu Sdružení praktických lékařů ČR.