ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Změna registrace léčivého přípravku ROCURONIUM FRESENIUS KABI 10 mg/ml injekční/infuzní roztok - 1%

24.10.2023 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti a změně způsobu uchovávání léčivého přípravku ROCURONIUM FRESENIUS KABI, 10 mg/ml, inj/inf.sol.

Antidepresiva – zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých - 1%

4.03.2008 11:41:03 Veronika Petláková
Úprava textů doprovázející všechna antidepresiva na doporučení pracovní skupiny pro farmakovigilanci Evropské lékové agentury (PhVWP). 

Informace o výskytu padělku léčivých přípravků Verorab, Rabipur, Speeda a Equirab - aktualizace - 1%

8.08.2019 11:29:14 Radka Otawová
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivých přípravků Verorab, Rabipur, Speeda a Equirab.  

Nová léková forma vakcíny Comirnaty bez potřeby ředění - 1%

20.10.2021 10:48:52
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila rozšíření stávající registrace vakcíny Comirnaty 30 mikrogramů/dávku koncentrátu pro injekční disperzi proti onemocnění covid-19 od společnosti BioNTech/Pfizer, kdy je nově k dispozici nová léková forma injekční disperze, síla vakcíny zůstala zachována. 

Nová léková forma vakcíny Comirnaty bez potřeby ředění - 1%

20.10.2021 10:51:13
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila rozšíření stávající registrace vakcíny Comirnaty 30 mikrogramů/dávku koncentrátu pro injekční disperzi proti onemocnění covid-19 od společnosti BioNTech/Pfizer, kdy je nově k dispozici nová léková forma injekční disperze, síla vakcíny zůstala zachována. 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 6. 2023 - 1%

14.07.2023 11:14:42 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o adresách distribučních skladů konkrétního distributora léčiv.

Sdělení SÚKL ze dne 20.8.2012 - 1%

20.08.2012 13:31:44 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob., 3x21, registrační číslo: 17/875/92-C/PI/001/08 , z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2012 - 1%

2.10.2012 15:49:56
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Perlinganit roztok, inf. sol., 1 x 50 ml z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2012 - 1%

19.10.2012 11:41:45 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Ospamox 125mg/5ml, por. plv. sus., 1x60ml z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 21.1.2013 (2) - 1%

21.01.2013 14:40:44 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Tredaptive 1000mg/20mg, por. tbl. ret. z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 29.3.2013 - 1%

29.03.2013 09:32:11
SÚKL informuje o stažení několika šarží léčivého přípravku Cerazette, por. tbl. flm.,  z úrovně zdravotnických zařízení.

Zrušené pokyny pro lékárny - 1%

25.02.2011 09:00:22 Veronika Petláková

Žádost o poskytnutí informací ze dne 19. 9. 2016 - 1%

31.03.2017 12:13:22 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí rozhodnutí vydaných SÚKL:                

EMA o vakcíně Sputnik V: Žádost o registraci ani rolling review nebyla podána - 1%

11.02.2021 06:15:12
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) upřesnila, že dosud neobdržela žádost ani o průběžný přezkum (rolling review) a ani žádost o registraci vakcíny Sputnik V (Gam-COVID-Vac) vyvinuté institutem Gamaleya National Center of Epidemiology and Microbiology v Rusku. Vyvrací tak tvrzení v médiích informující o opaku.

EMA zahájila průběžné hodnocení vakcíny proti covid-19 Vidprevtyn - 1%

20.07.2021 16:13:03
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil průběžné hodnocení (rolling review) další vakcíny proti covid-19 s názvem Vidprevtyn vyvinuté společností Sanofi Pasteur.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 8. 2012 - 1%

15.08.2017 11:46:46
Žádost o poskytnutí doplňujících informací týkajících se systému eRecept a dalších návazných systémů:

EMA zahajuje rolling-review vakcíny Valneva proti covid-19 - 1%

2.12.2021 11:11:49
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil průběžný přezkum (rolling-review) vakcíny proti covid-19, kterou vyvíjí společnost Valneva pod označením VLA2001.

Nové registrace, zrušené registrace, uplynutí platnosti registrace, povolení souběžného dovozu, zrušení povolení souběžného dovozu - 1%

7.03.2012 14:53:46
Uvedené údaje mají pouze informativní charakter. Data byla převzata z databáze Ústavu. V případě, že se domníváte, že došlo k uvedení nesprávného údaje, obraťte se prosím na tel. 272 185 333 nebo e-mail posta@sukl.cz . Od 1.6.2014 Ústav mění zveřejňované seznamy z důvodu větší přehlednosti. Zveřejňovány jsou přehledy nových registrací, zrušených registrací, uplynutí platnosti registrací, povolených souběžných dovozů a zrušených povolených souběžných dovozů, a to ve formátu tabulek, které se každý měsíc aktualizují a ve kterých lze filtrovat.

Zrušené pokyny pro klinické hodnocení - 1%

25.02.2011 08:57:53 Veronika Petláková