Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 220 230 240 250 260 300 400 500 › ››
CAU-07 verze 1 - 1%
1.12.2023 00:00:01Pokyny pro vyplnění žádosti o kvalifikaci do úhradové soutěže
Informace o odcizení léčivých přípravků Aranesp a NeoRecormon - 1%
14.04.2016 16:23:17SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků Aranesp injekční roztok v předplněné injekční stříkačce a NeoRecormon 6000 IU, 3000 IU a 1000 IU.
Agomelatin (Valdoxan) – upozornění na riziko hepatotoxicity - 1%
24.10.2014 09:40:26Evropská agentura pro léčivé přípravky na základě přehodnocení poměru přínosů a rizik léčivého přípravku Valdoxan v léčbě deprese doporučuje upozornit na riziko hepatotoxicity.
Herbacos Recordati stahuje mast INFADOLAN se závadou v jakosti od pacientů - 1%
26.03.2018 13:20:30SÚKL informuje o stahování přípravku INFADOLAN od pacientů z důvodu závady v jakosti
Padělky léků a nelegální přípravky - 1%
19.07.2016 14:57:56Nabídky nelegálních a padělaných léků umožňuje především anonymní prostředí internetu, a tak se s nimi mohou setkat i čeští spotřebitelé.
Seminář 18 - Návrh datového rozhraní elektronického předpisu - 1%
24.11.2008 13:48:16Příprava dodavatelů SW pro ambulantní zdravotní péči, vyplývající z § 81 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů.
Sdělení SÚKL ze dne 24.3.2014 - 1%
24.03.2014 18:09:35SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Gonal-F 900 IU(66mcg)/1.5ml, inj. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.
Léčivé přípravky ovlivňující renin-angiotensinový systém - kombinace není doporučena - 1%
28.05.2014 14:41:10Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury potvrdil omezení používání kombinace různých léčivých přípravků ovlivňujících renin-angiotensinový systém, navržené Farmakovigilančním výborem PRAC.
Pozastavení registrace - Acomplia - 1%
24.10.2008 11:09:32Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMEA) doporučil pozastavení registrace léčivého přípravku Acomplia.
Meda Pharma stahuje EPIPEN a EPIPEN JUNIOR se závadou v jakosti od pacientů - 1%
2.05.2017 13:00:00SÚKL informuje o stahování přípravků EPIPEN a EPIPEN JUNIOR od pacientů z důvodu možné závady v jakosti
21. Je k dispozici na vašich webových stránkách nějaká žádost pro udělení výjimky? - 1%
13.05.2013 14:40:49Aktualizace Seznamu hrazených LP k 1.1.2010 - 1%
8.01.2010 20:48:59Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky, u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci prosince.
Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.1.2010 - 1%
11.01.2010 18:38:57Mimořádná aktualizace zahrnuje opravu maximálních cen některých léčivých přípravků a opravu vykazovacího limitu u některých vakcín.
Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.1.2010 - 1%
14.01.2010 17:52:03Mimořádná aktualizace zahrnuje opravu maximálních cen a typu cenové regulace u níže uvedených přípravků.
cz