Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

SKP-1 - 1%

16.06.2009 10:27:41
Vydávání certifikátů správné klinické praxe

KLH-16 verze 1 - 1%

9.06.2011 16:01:37
Zadavatel

Gilenya (fingolimod) – nová doporučení k bezpečnější léčbě - 1%

30.12.2015 12:19:07
Nová doporučení k minimalizaci rizik spojených se vzácnou mozkovou infekcí PML (progresivní multifokální leukoencefalopatie) a se specifickým nádorovým onemocněním kůže u pacientů užívajících léčivý přípravek Gilenya

Informace ke změně sekundárního obalu léčivého přípravku - 1%

22.09.2009 15:05:45 Veronika Petláková
Tato informace upřesňuje postupy změny sekundárního (vnějšího) obalu léčivého přípravku (tzv. přebalení) po jeho propuštění kvalifikovanou osobou výrobce a stanovit podmínky, za kterých lze přebalení provést.

Informace ke změně sekundárního obalu léčivého přípravku - 1%

22.09.2009 15:08:40 Veronika Petláková
Tato informace upřesňuje postupy změny sekundárního (vnějšího) obalu léčivého přípravku (tzv. přebalení) po jeho propuštění kvalifikovanou osobou výrobce a stanovit podmínky, za kterých lze přebalení provést.   

Informace o nežádoucích účincích v EU - 1%

4.12.2009 16:11:59
Informace o aktuálně nahlášených nežádoucích účincích po podání pandemické vakcíny a léků k léčbě pandemické chřipky H1N1 na území Evropské Unie. Další aktualizované farmakovigilanční zprávy naleznete na webových stránkách Evropské lékové agentury na této adrese: http://www.ema.europa.eu/influenza/updates.html  (dokumenty jsou dostupné v anglickém jazyce) 

Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2015 - 1%

12.03.2015 09:24:11 MUDr. Tomáš Boráň
Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2015

Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2016 - 1%

18.02.2016 09:28:47 MUDr. Tomáš Boráň
Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2016

Ostatní informace - 1%

13.02.2017 15:04:37 Mgr. et Mgr. Ivona Pěničková
Důležité informace a upozornění související s distribucí.

Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2017 - 1%

2.02.2017 13:29:53 MUDr. Tomáš Boráň
Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2017

Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2018 - 1%

16.02.2018 10:24:26 MUDr. Tomáš Boráň
Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2018

Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2019 - 1%

24.01.2019 08:36:28 Monika Knobová
Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2019

Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2020 - 1%

3.02.2020 11:50:11 Monika Knobová
Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků v roce 2020

Domperidon – CMD potvrdila doporučení výboru PRAC - 1%

30.04.2014 16:04:37
Koordinační skupina pro MRP a DCP podpořila doporučení Farmakovigilančního výboru pro posuzování rizik týkající se omezení používání léčivých přípravků s obsahem domperidonu.

Zápis ze schůzky se zástupci ČAFF ze dne 20. 8. 2018 - 1%

27.02.2019 14:06:37 Bc. Lucie Mrázková
Záznam z jednání SÚKL - ČAFF ze dne 20. 8. 2018.

Oznámení o termínu nasazení ERP a RLPO - 1%

9.11.2015 13:08:31 Renata Golasíková
V souvislosti s novelou vyhlášky č. 221/2013 Sb. upozorňuje SÚKL na nové informace k nasazení rozhraní ERP a RLPO.

FI březen 2013 - 1%

5.03.2013 09:26:53 Lucie Šustková
Farmakoterapeutické informace 3/2013

Žádost o poskytnutí informací ze dne 2. 1. 2019 - 1%

25.01.2019 10:33:33 Alžběta Růžková
Žádost o poskytnutí informace týkající se zakázky VZSAKL01/2014.

Reakce SÚKL na tiskovou zprávu FDA - 1%

9.03.2008 12:32:52 Veronika Petláková
FDA vydala tiskovou zprávu ke stažení Heparin sodium injection firmy Baxter Healthcare Corporation. SÚKL informuje o stavu v České republice.

Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2011 - 1%

11.08.2011 19:00:00 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje pacienty a zdravotnická zařízení o stažení cizojazyčné šarže registrovaného léčivého přípravku DIANEAL PD4  - DIANEAL PD4 1,5% (odpovídá DIANEAL PD4 Glucose 1,36% w/v / 13,6 mg/ml) z úrovně pacientů.