Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››
Seminář 17 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou na léčivé přípravky) - 1%
13.10.2017 13:51:14Téma: Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe
Prezentace k semináři 14 - Sekce registrací (Odbor klinického hodnocení léčiv a neregistrovaných léčivých přípravků) - DOPLNĚNO - 1%
20.11.2017 17:48:27Téma: Novinky v oblasti klinických hodnocení léčiv
Informace o výskytu padělků více léčivých přípravků ve Velké Británii, Německu - aktualizace ze dne 25.1.2021 - 1%
25.01.2021 15:56:34SÚKL upozorňuje na výskyt padělků více léčivých přípravků ve Velké Británii, Německu.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 5. 2021 - 1%
9.06.2021 16:28:02Žádost o poskytnutí seznamu všech povolených vakcín k očkování proti SARS-CoV-2 (Covid19) na území ČR k datu zpracování odpovědi s uvedením rozlišení typu vakcíny ("mRNA" vakcíny) a výrobce vakcíny a informace, jaké vakcíny zaručují, že po aplikaci se očkovaná osoba nemůže podílet na šíření nákazy (komunitním přenosu).
Úprava lékové formy u léčivých přípravků RAGWIZAX, GRAZAX, ITULAZAX, ACARIZAX perorální lyofilizát - 1%
13.06.2023 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o úpravě lékové formy u léčivých přípravků RAGWIZAX, 12 SQ-Amb, por.lyo.; GRAZAX, 75 000 SQ-T, por.lyo.; ITULAZAX, 12 SQ-Bet, por.lyo. a ACARIZAX, 12 SQ-HDM, por.lyo.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 7. 1. 2021 - 1%
10.02.2021 10:29:52Žádost o poskytnutí informací týkající se konopí pro léčebné použití.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 9. 2020 - 1%
23.10.2020 12:21:00Žádost o poskytnutí informace týkající se testů na SARS-CoV-2 a vakcíny na Covid-19.
Rok 2013 - 1%
9.07.2014 22:58:48SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.
Rok 2021 - 1%
28.01.2021 09:17:48SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg - aktualizace - 1%
22.12.2017 10:14:37SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg inf.cnc.sol. 1x30 ml.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Fluarix Tetra Frasco Ampola Multi-dose/Fluarix Quadrivalent Multidose Vials - aktualizace ze dne 19.5.2020 - 1%
19.05.2020 15:06:01SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Fluarix Tetra Frasco Ampola Multi-dose/Fluarix Quadrivalent Multidose Vials v Brazílii
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Kaletra 200 mg/50 mg - 1%
16.06.2014 14:56:41SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Kaletra 200/50 mg, por. tbl. flm.
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 24. 5. 2010 - 1%
10.06.2010 16:21:35Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP - SVOPL ze dne 24. 5. 2010
Metoklopramid – omezení používání - 1%
2.08.2013 08:40:44Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury doporučil změnu používání léčivých přípravků s obsahem metoklopramidu včetně omezení dávky a délky léčby.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 10. 8. 2022 - 1%
8.09.2022 11:26:35Ústav obdržel žádost o poskytnutí rozhodnutí Ústavu, které bylo vydáno pod sp. zn. sukls142214/2016.
Informace o odcizení léčivých přípravků v Itálii - aktualizace - 1%
18.03.2016 17:00:03SÚKL upozorňuje na odcizení níže uvedených léčivých přípravků v Itálii
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací na téma Marketing ze dne 24.11.2010 - 1%
23.12.2010 09:27:16Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP - SVOPL ze dne 24.11.2010
2011 - 1%
4.06.2012 11:08:00Souhrnné informace o dodávkách léčivých přípravků distributorům a provozovatelům oprávněným k výdeji v ČR a v zahraničí.