Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››
Žádost o informace ze dne 26. 11. 2018 - 1%
25.01.2019 10:25:42Žádost o poskytnutí rozhodnutí SÚKL o sankcích uložených podle zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů: sp. zn. sukls142214/2016, sp. zn. sukls149031/2017 a sp. zn. sukls153261/2017; dále r ozhodnutí SÚKL o sankcích uložených podle zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů: sp. zn. sukls3822/2016, sp. zn. sukls1137/2017, sp. zn. sukls1101/2017, sp. zn. sukls1050/2017, sp. zn. sukls149031/2017, sp. zn. sukls153265/2017 a sp. zn. sukls153264/2017.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 11. 2023 - 1%
13.12.2023 13:36:38Ústav obdržel žádost o informace týkající se nežádoucích účinků vakcíny Comirnaty.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 11. 2019 - 1%
30.12.2019 15:35:17Žádost o poskytnutí dokumentů z provedeného hodnocení nabídek v rámci výběrového řízení ZMR23/2019 - „Sociologický průzkum: Reálné využití léčiv a jeho dopad na zdravotní systém v ČR“.
VYR-32 doplněk 6 verze 1 - 1%
23.12.2011 19:45:56Pokyny pro správnou výrobní praxi - výroba medicinálních plynů
Hlášení - 1%
19.11.2007 10:32:00Podrobné informace o povinném hlášení všech změn v kontaktních údajích.
Bromokriptin – omezení používání pro prevenci a zastavení laktace - 1%
16.07.2014 10:11:07Farmakovigilanční výbor PRAC doporučil omezení používání bromokriptinu za účelem prevence nebo zastavení laktace po porodu.
Diane 35, Chloe, Minerva a Vreya – doporučení výboru PRAC - 1%
20.05.2013 15:31:51Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury doporučuje přijetí opatření pro snížení rizika tromboembolií.
EMA zahájila hodnocení údajů k posilovací dávce vakcíny Comirnaty - 1%
6.09.2021 15:34:07Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala posuzovat žádost o změnu registrace k podání posilovací („booster“) dávky vakcíny Comirnaty, která by mohla být podána šest měsíců po druhé dávce osobám ve věku 16 let a starším.
EMA zahájila hodnocení údajů k posilovací dávce vakcíny Comirnaty - 1%
6.09.2021 15:35:01Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala posuzovat žádost o změnu registrace k podání posilovací („booster“) dávky vakcíny Comirnaty, která by mohla být podána šest měsíců po druhé dávce osobám ve věku 16 let a starším.
Změna vzhledu obalů vakcín Imovax Polio, Verorab, Typhim Vi, Stamaril, Avaxim, Adacel, Tetraxim a Adacel Polio - 1%
13.03.2019 12:24:48SÚKL informuje o novém vzhledu obalů léčivých přípravků Imovax Polio, inj.sus.isp., Verorab, inj.psu.lqf., Typhim Vi, inj.sus.isp., Stamaril, inj.plq.sus.isp., Avaxim, inj.sus.isp., Adacel, inj.sus.isp., Tetraxim inj.sus.isp. a Adacel Polio inj.sus.isp.
Snídaně s novináři - 1%
24.08.2018 10:51:45SÚKL 23. 8. 2018 | Dne 23. srpna proběhla v Malém sále SÚKL snídaně s novináři, jejímž hlavním tématem byly priority nové ředitelky SÚKL a aktuální úkoly, které SÚKL řeší.
Změna registrace léčivého přípravku MESTINON 60 mg obalené tablety - 1%
23.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u léčivého přípravku MESTINON, 60 mg, tbl.obd.
Změna registrace léčivého přípravků Fludara 10 mg potahované tablety - 1%
31.03.2022 08:23:13SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku Fludara 10 mg tbl.flm.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 3. 2018 - 1%
5.04.2018 09:52:56Žádost o poskytnutí veškerých záznamů o činnostech zpracování podle článku 30 - Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů (GDPR).
Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010 - 1%
10.03.2010 10:13:34Informace o zjištění nesouladu u léčivého přípravku ZARZIO 30 MU/0,5ml a ZARZIO 48 MU/0,5ml. Léčivý přípravek se nestahuje.
Změna dávkování léčivých přípravků PERIOLIMEL N4E, OLIMEL N7E, OLIMEL N9E a OLIMEL N9 infuzní emulze - 1%
20.10.2020 09:02:16SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně dávkování léčivých přípravků PERIOLIMEL N4E, inf.eml., OLIMEL N7E, inf.eml., OLIMEL N9, inf.eml. a OLIMEL N9E, inf.eml.
Seminář 16 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou na léčivé přípravky) - 1%
13.10.2017 13:50:57Téma: Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe