ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 - 1%

29.03.2021 16:36:48 Radka Otawová
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 .

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines - 1%

9.11.2021 12:20:28 Radka Otawová
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines .

Seminář 13 - Odbor zdravotnických prostředků (Oddělení kontroly ZP a odborných posudků) - AKTUALIZACE - 1%

7.09.2020 09:17:00
Téma: Evropské Nařízení 2017/745 (MDR) z pohledu distributora, dovozce a zplnomocněného zástupce (opakování semináře č. 7 ze dne 17.8.2020)

Seminář 7 - Odbor zdravotnických prostředků (Oddělení kontroly ZP a odborných posudků) - 1%

10.08.2020 12:29:00 Janka Krchňavá
Téma: Evropské Nařízení 2017/745 (MDR) z pohledu distributora, dovozce a zplnomocněného zástupce.

Seminář 15 – Sekce cenové a úhradové regulace – WEBINÁŘ - ODLOŽENO - 1%

30.10.2020 07:35:00
Téma: Aktuální témata k cenám a úhradám LP/PZLÚ

Žádost o poskytnutí informací ze dne 9. 1. 2018 - 1%

29.01.2018 09:45:26
Žádost o poskytnutí informací k nelegálním webovým stránkám nabízejícím k prodeji přípravky pro vyvolání umělého potratu, a to prostředky s účinnými látkami Mifepristone a Misoprostol.

Upozornění na změnu dosavadní praxe v uvádění aktuálních dat z rozhodnutí o maximální ceně a výši a podmínkách úhrady do Seznamu cen a úhrad - 1%

29.01.2019 15:46:42 Tamara Robesonová
Informace o způsobu posuzování odvolaných správních řízení po vrácení z Ministerstva zdravotnictví (dále jen "MZ") a uvádění aktuálních dat v Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ (dále jen "Seznam").

EMA zahájila rolling-review molnupiraviru - 1%

25.10.2021 12:14:39
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil rolling-review (průběžné hodnocení) protivirového léčivého přípravku molnupiravir (také známého jako MK‑4482 nebo Lagevrio), určeného k podání ústy (perorální podání), který vyvinula společnost Merck Sharp & Dohme ve spolupráci s Ridgeback Biotherapeutics pro léčbu onemocnění covid-19 u dospělých.

Seznam IPLP k 1.1.2023 - 1%

29.12.2022 13:00:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy   

Seznam IPLP k 1.4.2023 - 1%

29.03.2023 17:00:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy   

Seznam IPLP k 1.12.2023 - 1%

27.11.2023 16:55:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy

EMA změnila plán hodnocení žádosti o podmínečnou registraci vakcíny proti COVID-19 od BioNTech a Pfizer - 1%

15.12.2020 16:51:03 Monika Knobová
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) a Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) již několik týdnů intenzivně pracují na hodnocení dat předložených v rámci žádosti o podmínečnou registraci vakcíny proti COVID-19: BNT162b2, vyvinuté firmami BioNTech a Pfizer.

Seminář 7 - Sekce zdravotnických prostředků - 1%

9.05.2016 12:40:58 Janka Krchňavá
Téma: Platná legislativa, požadavky SÚKL při jeho kontrolní činnosti a role poskytovatele zdravotních služeb v systému vigilance zdravotnických prostředků

Věstník SÚKL 12/2009 - 1%

17.12.2009 10:24:55
Věstník SÚKL 12/2009 zveřejněn 17. 12. 2009

EMA doporučila k registraci upravenou vakcínu Nuvaxovid XBB.1.5 proti covid-19 - 1%

1.11.2023 14:43:14
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) vydal souhlasné stanovisko k registraci upravené vakcíny Nuvaxovid zaměřené na podvariantu viru SARS-CoV-2 Omikron XBB.1.5.

Žádost o informace ze dne 26. 11. 2018 - 1%

25.01.2019 10:25:42 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí rozhodnutí SÚKL o sankcích uložených podle zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů:  sp. zn. sukls142214/2016,  sp. zn. sukls149031/2017 a  sp. zn. sukls153261/2017; dále r ozhodnutí SÚKL o sankcích uložených podle zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů:  sp. zn. sukls3822/2016,  sp. zn. sukls1137/2017,  sp. zn. sukls1101/2017,  sp. zn. sukls1050/2017,  sp. zn. sukls149031/2017,  sp. zn. sukls153265/2017 a  sp. zn. sukls153264/2017.

Rok 2011 - 1%

9.07.2014 22:57:26 Veronika Petláková
SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.

Rok 2018 - 1%

2.10.2018 11:23:13 Mgr. Jaroslava Doležalová
SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.  

Věstník SÚKL 10/2011 - 1%

18.10.2011 14:55:05 Lucie Šustková
Věstník SÚKL 10/2011 zveřejněn 18. 10. 2011.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 30. 7. 2021 - 1%

11.08.2021 11:21:03 Jana Tomanová