Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 110 120 130 140 150 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 170 180 190 200 210 300 400 500 › ››
Tetrazepam – aktualizace informací - 1%
2.05.2013 15:41:42SÚKL aktualizuje informace o hodnocení tetrazepamu v Evropské lékové agentuře.
Stahování léčivých přípravků - 1%
6.04.2020 17:42:54Obecné postupy při stahování léčivých přípravků a možnosti poskytování informací o závadách v jakosti léčiv a dalších opatřeních
Žádost o poskytnutí informací zde dne 4. 9. 2015 - 1%
15.10.2015 11:32:19Poskytnutí níže uvedených informací ohledně konopí pro léčebné použití:
Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – Lamictal - 1%
27.12.2017 09:23:30SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 19. 1. 2022 - 1%
15.02.2022 13:49:55Ústav obdržel žádost o informace týkající se nežádoucích účinků léčivých přípravků, konkrétně: 1) Jaká byla podhlášenost NÚ v uvedených letech? 2) Kolik procent ze všech hlášení podezření na NÚ vakcín činí podezření na závažné NÚ v uvedených letech? 3) Kolik procent lékařů hlásilo NÚ v uvedených letech? 4) Kolik hlášení bylo od lékařů a kolik od pacientů?
Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR - Subutex, Subuxone - 1%
10.08.2018 15:01:46SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
Hodnocení vývoje distribuce vybrané skupiny léčivých přípravků - 1%
30.09.2013 15:00:002. čtvrtletí 2013 - Léčivé přípravky pro léčbu poruch tukového metabolismu – dodávky v letech 2002–2012 (fibráty, ezetimib, statiny)
Aktualizace bezpečnosti vakcíny COVID-19 Vaccine Janssen (prosinec 2021) - 1%
16.12.2021 05:10:56Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Seminář 12 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) - 1%
3.12.2021 15:14:33Téma: „ Klinická hodnocení dnes a zítra aneb co nás čeká s Nařízení pro KH 536/2014 a nejen to. “
Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 7. 2013 - 1%
18.08.2017 10:53:39Žádost o poskytnutí informace, zda byl do České republiky v období od 1. 11. 2012 do 30. 4. 2013 dovezen a v té souvislosti následně v uvedeném období předepsán nebo použit léčivý přípravek 99mTc-Tektrotyd, kit pro přípravu radiofarmaka.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 1. 2016 - 1%
9.05.2016 15:22:00Žádost o poskytnutí kopie dokladu o školení odborné údržby (EZEQ_SBS_Certificate) a kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala (ABI 31xx Certificate), které předložila společnost Carolina Biosystems s.r.o., IČ 28177002, v rámci své ohlašovací povinnosti.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 7. 7. 2020 - 1%
30.07.2020 11:06:41Žádost o poskytnutí informací ke změnovému řízení (Public Assesment Report) vedeného pod číslem procedury CZ/H/0792/001/DC pro LP Diclofenac Renantos 10mg/g, gel, včetně seznamu států, které se této procedury zúčastnili.
Informace o ukončení pozastavení distribuční činnosti společnosti Duchcovská distribuční s.r.o. - 1%
16.09.2016 10:36:52SÚKL informuje o ukončení pozastavení činnosti distributora léčiv Duchcovská distribuční s.r.o.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 4. 2022 - 1%
12.05.2022 10:17:42Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnických prostředků, konkrétně: Zda je u způsob dosažení určeného účelu u zdravotnického prostředku META<>CRILL® založen na biologickém účinku v něm obsažených látek. Zda si je Ústav vědom, že léčivý přípravek META<>CRILL® obsahuje nosný gel složený z látek glukonát vápenatý, magnesium titriplex a Ringer-laktát, a zda jsou látky glukonát vápenatý, magnesium titriplex léčivými látkami. Zda zdravotnický prostředek obsahující léčivý přípravek patří do rizikové skupiny III dle směrnice Rady 93/42/EHS.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 10. 3. 2017 - 1%
11.08.2017 10:58:49Žádost o poskytnutí informací ke stanovisku SÚKL k možnostem poskytování léčivých přípravků za symbolickou cenu či zcela zdarma.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 5. 2014 - 1%
24.08.2017 10:13:29Žádost o poskytnutí informací o výběrovém řízení k udělení licence k pěstování konopí pro léčebné použití:
Synchron Research Service: pozastavení registrací léčivých přípravků kvůli chybným studiím - 1%
20.05.2022 14:34:21Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA doporučil pozastavení registrací několika generických léčivých přípravků testovaných v Synchron Research Services, smluvní výzkumnou organizací (CRO) se sídlem v Ahmedabadu v Indii.
Otázky a odpovědi týkající se doporučení ke zrušení registrace léčivých přípravků obsahujících bufexamak - 1%
23.04.2010 16:23:50Výsledek přehodnocení dle článku 107 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES
cz