ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Druhá vakcína proti covid-19 schválena pro děti od 12 do 17 let - 2%

23.07.2021 15:21:00
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil umožnit rozšíření indikace vakcíny Spikevax proti covid-19 (dříve Moderna) pro použití u dětí ve věku 12 až 17 let. Vakcína byla dosud schválena pro osoby starší 18 let.

Druhá vakcína proti covid-19 schválena pro děti od 12 do 17 let - 2%

23.07.2021 15:03:35
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil umožnit rozšíření indikace vakcíny Spikevax proti covid-19 (dříve Moderna) pro použití u dětí ve věku 12 až 17 let. Vakcína byla dosud schválena pro osoby starší 18 let.

Informace pro distributory a zprostředkovatele - 2%

18.09.2018 11:32:59
SÚKL informuje o léčivých přípravcích pocházejících z krve.

Březen 2010 - 2%

2.04.2010 15:36:44
Opatření při závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv.

EMA doporučila k registraci Nuvaxovid, vakcínu proti covid-19 - 2%

20.12.2021 14:03:57
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila udělit podmínečnou registraci vakcíně Nuvaxovid (také známou pod označením NVX-CoV2373) určené k prevenci vzniku onemocnění covid-19 u osob ve věku od 18 let. Jde v pořadí již o pátou vakcínu proti onemocnění covid-19 a první proteinovou podjednotkovou vakcínu proti covid-19, kterou EMA doporučila k registraci. Držitelem rozhodnutí o registraci bude společnost Novavax CZ a.s., ČR.

Informace pro zdravotnické pracovníky ze dne 30. 4. 2010 - 2%

30.04.2010 16:36:59
SÚKL obdržel hlášení podezření na inkompatibilitu mezi inj. jehlou BD Microlance 18G 1,2x40mm a inj. stříkačkou B.Braun Injekt Luer Solo 10ml, po natažení roztoku methotrexatu (Methotrexat Lachema 20, inj. sol., 2ml/20mg) do stříkačky.

Jednání CHMP 17. - 20. ledna 2011 - 2%

25.01.2011 11:07:02 Lucie Šustková
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA), které se konalo 17. – 20. ledna 2011

EMA obdržela žádost o podmínečnou registraci pro vakcínu Nuvaxovid - 2%

17.11.2021 16:44:35
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala vyhodnocovat žádost o udělení podmínečné registrace pro vakcínu proti covid-19 společnosti Novavax pod názvem Nuvaxovid (také známé jako NVX-CoV2373). Posouzení bude probíhat ve zrychleném časovém harmonogramu a stanovisko k registraci by mohlo být vydáno během několika týdnů, pokud budou předložené údaje dostatečně spolehlivé a úplné, aby prokázaly účinnost, bezpečnost a kvalitu této vakcíny.

Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 21.–24. března 2022 - 2%

29.03.2022 10:54:58
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v březnu 2022 doporučil ke schválení pět léčivých přípravků.

K použití inhalačních kortikosteroidů pro léčbu COVID-19 není dostatek údajů - 2%

27.05.2021 15:56:39
Pracovní skupina pro COVID-19 Evropské agentury pro léčivé přípravky (COVID-ETF) vydala vyjádření pro zdravotnické pracovníky, že v současné době není dostatek důkazů o benefitu inhalačních kortikosteroidů pro léčbu COVID-19.

Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 19. - 22. února 2024 - 2%

28.02.2024 16:02:02 Bc. Lucie Mrázková
Výbor pro humánní léčiva (CHMP) EMA na svém zasedání v únoru 2024 doporučil ke schválení deset léčivých přípravků.

Změna registrace léčivého přípravku AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi - 2%

20.07.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení konečného přípravku, změně odměrného zařízení a změně podmínek uchovávání u léčivého přípravku AMOKSIKLAV 312,5 MG/5 ML, 250 MG/62,5 MG/5 ML, por.plv.sus.

Průběžné hodnocení zahájeno u další vakcíny proti COVID-19 - 2%

6.10.2020 11:34:05
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil další průběžné hodnocení vakcíny proti nemoci COVID-19. Jedná se o vakcínu s označením BNT162b2 vyvíjenou společností BioNTech ve spolupráci s firmou Pfizer.

Informace SÚKL ze dne 16.8.2019 (1) - 2%

16.08.2019 07:32:51
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku NUCALA, 100MG INJ PLV SOL 1 se závadou v jakosti.

Informace SÚKL ze dne 7.3.2019 - 2%

7.03.2019 08:16:05
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.

Informace SÚKL ze dne 18.7.2019 - 2%

18.07.2019 09:56:13
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku GABAPENTIN TEVA, 400MG CPS DUR 50 se závadou v jakosti.

Informace SÚKL ze dne 5.12.2019 - 2%

5.12.2019 10:19:23 Monika Nováková
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku INLYTA, 1MG TBL FLM 56, se závadou v jakosti.

Závěry ETF naznačují, že určité upravené mRNA vakcíny proti covid-19 lze využít pro základní očkování - 2%

6.12.2022 17:45:51
Pracovní skupina pro mimořádné situace (Emergency Task Force, ETF)  Evropské agentury pro léčivé přípravky dospěla k závěru, že pro základní očkování proti covid-19 mohou být použity také adaptované (upravené) mRNA vakcíny zaměřené proti původní kmeni viru SARS-CoV-2 a proti jeho podvariantám Omikron BA.4-5. Tyto vakcíny jsou v současné době registrovány pouze za účelem podání posilovací dávky.

Upozornění na aktuální informace ECDC k riziku přenosu COVID-19 při darování lidských tkání a buněk a krve - 2%

24.03.2020 10:02:36 Lenka Cibulková
SÚKL upozorňuje na aktualizované informace zveřejněné na webových stránkách European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), které se týkají doporučení ECDC k posouzení rizika možného přenosu COVID-19 při darování lidských tkání a buněk a krve.