Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 50 60 70 80 90 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 110 120 130 140 150 200 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 5. 2019 - 2%
13.08.2019 12:37:52Žádost o poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
UST-43 - 2%
1.02.2022 08:48:00Požadavky Státního ústavu pro kontrolu léčiv k vytváření, obsahu a distribuci dopisu pro zdravotnické pracovníky související s dostupností léčivého přípravku
Informace SÚKL ze dne 25.7.2019 - 2%
25.07.2019 07:46:42SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Právní rámec, kterým se řídí klinická hodnocení léčiv - 2%
22.12.2021 11:41:38Informace pro zadavatele KH upřesňující podle kterých právních předpisů a pokynu se řídí KH.
Upozornění pro distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků - 2%
16.03.2018 07:56:07SÚKL informuje distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků, že obdržel informace od polské autority týkající se subjektů FARMACON – INVEST SP. Z O.O., Pl. Dabrowskiego 8, 97 – 425 Zelów, NIP: 7691967629 a Hurtownia Leków “POLIFARM“, spolka zograniczona odpowiedzialnościa, ul. Piotrkowska 85, m 36, 90-426 Lodž, NIP: 7252202474.
Informace SÚKL ze dne 24.5.2019 - 2%
24.05.2019 07:33:38SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informační dopis - Tecfidera - 2%
9.11.2020 14:43:56Společnost Biogen Netherlands B.V. ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou lékovou agenturou (EMA) si Vám tímto dovoluje sdělit důležité aktualizované informace pro minimalizaci rizika rozvoje progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) u pacientů léčených přípravkem Tecfidera.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 2. 2012 - 2%
15.08.2017 11:44:17Žádost o poskytnutí informací k subjektům, které poskytovaly a poskytují SÚKL na základě vzájemného smluvního vztahu poradenskou činnost v období od 1. 1. 2005 do současnosti a informace, jaké advokátní kanceláře poskytují SÚKL právní služby.
Dodávky léčiv - se zaměřením na léčivé látky - 2%
31.05.2012 10:42:10Souhrnné informace o cenách a množství distribuovaných a vydaných léčivých přípravků s rozlišením podle léčivých látek, která je v nich obsažena.
Stanovisko SÚKL k použití očních kapek z autologního séra pacienta - 2%
4.11.2013 10:09:56Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv na základě opakovaných dotazů na možnost použití očních kapek připravených nebo vyrobených z autologního séra pacienta pro autologní léčbu syndromu suchého oka.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 20. 11. 2021 - 2%
3.12.2021 14:01:26Žádost o poskytnutí informací týkajících se vakcíny ADACEL ® , výrobce SANOFI PASTEUR . Žádost konkrétně obsahovala tyto dílčí dotazy, cit.: „1. Proč platí v ČR použití tohoto přípravku pro děti od čtyř let, zatímco v příbalovém letáku je přímo napsáno, že je zakázáno látku používat u osob do deseti let věku ? 2. Bylo v ČR provedeno nějaké zvláštní vyzkoušení tohoto přípravku? 3. Byla předem zajištěna vyšší bezpečnost – protože v oficiální informaci se uvádí, jaké nežádoucí účinky může přípravek mít (- cituji: "bylo hlášeno několik případů demyelinizačního onemocnění centrálního nervového systému, periferních mononeuropatií a kraniálních mononeuropatií.")“
Změna registrace léčivého přípravku HYDROCORTISON VUAB 100 mg prášek pro injekční roztok - 2%
25.05.2021 09:44:53SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně podmínek uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku HYDROCORTISON VUAB, 100 mg, inj.plv.sol.
Informace SÚKL ze dne 25.7.2017 - 2%
25.07.2017 11:30:42SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku EBRANTIL 30 RETARD, 30MG CPS PRO 50 .
Informace pro lékárny - DETRALEX - 2%
2.01.2012 15:53:42SÚKL informuje o souběžném dovozu léčivého přípravku DETRALEX.
EMA zahajuje přezkum léčivých přípravků obsahujících azithromycin - 2%
10.11.2023 14:08:18Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil přezkum systémově podávaných léků (tj. podávaných ústy nebo injekčně), které obsahují léčivou látku azithromycin, který je používán jako antibiotikum. Antimikrobiální rezistence (AMR) vůči azithromycinu v Evropské unii (EU) roste. S ohledem na široké použití azithromycinu je nezbytné přehodnocení přínosů a rizik azithromycinu v jeho mnoha schválených indikacích, aby se optimalizovalo jeho použití a zároveň minimalizovalo riziko rozvoje AMR.
Informace SÚKL ze dne 23.8.2019 - 2%
23.08.2019 08:00:00SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informace ke stanovení úhrady topickým oftalmologickým přípravkům k dlouhodobé terapii - 2%
7.01.2020 09:06:12SÚKL informuje o postupu při určení velikosti balení topických oftalmologických přípravků k dlouhodobé terapii pro účely stanovení úhrady.
1. čtvrtletí roku 2009 - 2%
10.06.2009 16:37:05„Spotřeba léčiv v České republice v 1. čtvrtletí 2009 (Dodávky léčiv do zdravotnických zařízení a prodejcům vyhrazených léčiv)