ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Přehled specifických léčebných programů - 1%

29.01.2008 15:32:53 Veronika Petláková

Informační dopis Simulect, 20mg inj./inf. pso. lqf. 1+1x5ml amp. - 1%

12.12.2023 11:35:07 RNDr. Běla Šubrtová
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající neúplnosti balení léčivého přípravku Simulect, 20mg inj./inf. pso. lqf. 1+1x5ml amp.

kombinovaná hormonální antikoncepce - 1%

20.11.2020 14:29:02 Kateřina Šustrová

romiplostim (Nplate, Amgen Europe B.V.) - 1%

27.11.2019 12:40:59 Kateřina Šustrová

Pokyny a formuláře - 1%

6.11.2009 13:57:10

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 10. 2023 - 1%

13.12.2023 13:18:07 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informaci týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.

Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku montelukast - 1%

2.01.2024 12:04:53 Iveta Kosová
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku montelukast v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 7.–8. listopadu 2023.

foslevodopa, foskarbidopa (Duodopa SC, AbbVie s.r.o.) - 1%

25.01.2024 13:31:54 Ivona Pletichová

darvadstrocel (Alofisel, Takeda Pharma A/S) - 1%

6.09.2022 08:39:03 Kateřina Šustrová

Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – ZYPADHERA - 1%

26.02.2024 08:14:20 Lukrécie Vojáčková
SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“), za účelem ochrany veřejného zdraví.

Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku furosemid - 1%

26.02.2024 16:11:21 Iveta Kosová
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku furosemid v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 12.–14. prosince 2023.

talkvetamab (Talvey,Janssen-Cilag International N.V.) - 1%

1.03.2024 08:50:58 Ivona Pletichová

Informační dopis Simulect, 20mg inj./inf. pso. lqf. 1+1x5ml amp. - 1%

4.03.2024 11:16:28 Erika Tomášková
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající neúplnosti balení léčivého přípravku Simulect, 20mg inj./inf. pso. lqf. 1+1x5ml amp..

Kariéra - 1%

16.11.2007 12:35:01

Přehled zařízení transfuzní služby - 1%

18.12.2007 15:01:29

KLH-19 verze 3 - 1%

11.04.2024 10:30:00 Jiří Macháček

Souhrny k hodnotícím zprávám 2022 - 1%

10.10.2022 15:53:20 Tamara Robesonová