Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
Informace pro distributory – postup pro oznámení záměru distribuovat léčivý přípravek do zahraničí - 1%
14.09.2018 15:17:49Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) upozorňuje distributory léčivých přípravků na povinnost vyplývající z § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a informuje o způsobu a formě poskytování oznámení záměru distribuovat do zahraničí léčivý přípravek, který je uveden na seznamu podle § 77c zákona o léčivech.
Aktualizace informace k Brexitu pro držitele rozhodnutí o registraci - 1%
22.03.2019 16:29:40Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dopadu Brexitu na držitele v oblasti registrace léčivých přípravků.
Informace pro držitele rozhodnutí o registraci - 1%
18.03.2014 14:00:00Informace pro držitele rozhodnutí o registraci týkající se implementace změn dle doporučení výboru PRAC vyplývajících z hodnocení farmakovigilančních signálů
Upozornění SÚKL na omezení dodávek spotřebního materiálu pro přístroje AQUARIUS a BM25 výrobce Baxter Healthcare SA, USA - 1%
7.08.2012 11:14:35Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na omezení dodávek spotřebního materiálu pro přístroje AQUARIUS a BM25 výrobce Baxter Healthcare SA, USA, a zveřejňuje informace pro uživatele o opatřeních, která je třeba přijmout pro zachování pravidelných dodávek pro překlenutí období do obnovení výroby.
Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - LP Metronidazole 0,5%-Polpharma - aktualizace - 1%
16.07.2014 14:04:38Informace pro zdravotnické pracovníky týkající se použití léčivého přípravku Metronidazole 0,5%-Polpharma, inf. sol. 1x100ml/500mg spolu s určitými typy infuzních setů.
Základní informace pro prodejce vyhrazených léčivých přípravků - 1%
6.06.2022 11:14:06Informace pro prodejce humánních vyhrazených léčivých přípravků.
Informace pro lékárny 25. 10. 2010 - 1%
25.10.2010 13:50:39Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) odstartoval v červenci tohoto roku službu předávání informací o nově zjištěných bezpečnostních rizicích léčiv. Jejím hlavním úkolem je včasné předání informací lékárnám, díky kterému bude zajištěna vyšší ochrana pacientů před případnými riziky.
Informace pro zařízení transfuzní služby - 1%
23.12.2008 13:53:21Informace pro zařízení transfuzní služby - opatření ve vztahu k dárcům krve.
Upozornění pro distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků - 1%
16.03.2018 07:56:07SÚKL informuje distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků, že obdržel informace od polské autority týkající se subjektů FARMACON – INVEST SP. Z O.O., Pl. Dabrowskiego 8, 97 – 425 Zelów, NIP: 7691967629 a Hurtownia Leków “POLIFARM“, spolka zograniczona odpowiedzialnościa, ul. Piotrkowska 85, m 36, 90-426 Lodž, NIP: 7252202474.
Informace pro zdravotnické pracovníky - 1%
24.11.2009 20:20:45Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje souhrnný přehled informací k přípravku Pandemrix.
Informace pro zdravotnické pracovníky - Augmentin 600 mg a Augmentin 1,2 g - 1%
12.11.2014 12:09:43Informace držitele rozhodnutí o registraci pro zdravotnické pracovníky týkající se léčivých přípravků Augmentin 600 mg, inf.+inj. plv. sol. a Augmentin 1,2 g, inf.+inj. plv. sol.
Informace pro zařízení transfuzní služby - 1%
13.10.2008 13:05:31Informace pro zařízení transfuzní služby - opatření ve vztahu k dárcům krve
Informace SÚKL pro držitele rozhodnutí o registraci - 1%
8.11.2013 12:35:34Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na změnu povinností držitelů rozhodnutí o registraci týkající se oznámení uvedení, přerušení, ukončení či následného obnovení uvádění léčivého přípravku na trh v ČR.
Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky a pacienty - 1%
16.10.2012 10:46:19Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o ukončení specifického léčebného programu s přípravkem Parasidose Shampooing - šamponem proti vším.
Důležitá informace pro žadatele o klinické hodnocení k nabytí účinnosti nařízení č. 536/2014 a možnosti jeho uplatňování v praxi - 1%
2.08.2021 11:19:27Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje zadavatele, monitory, zástupce smluvních organizací a všechny, kteří pracují v oblasti klinických hodnocení léčiv, o stanovení termínu pro spuštění portálu a databáze EU, kterým bude den 31. 1. 2022.
Informace pro zdravotnické pracovníky - 1%
16.04.2010 12:19:00Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně používání přípravků obsahující nimesulid.
Konopí pro léčebné použití - 1%
27.07.2016 14:36:21Obecné informace ke konopí pro léčebné použití, které splňuje kvalitativní požadavky na léčivé přípravky používané pro výdej v lékárnách.
Informace ke změně sazby DPH u léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely od 1. 1. 2024 - 1%
7.12.2023 11:24:06V souvislosti s očekávanou změnou výše DPH od 1.1.2024 dle novely zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje informativní soubory Seznamu cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely.
Informace k podobě prvních balení vakcíny Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 – předplněné injekční stříkačky a jednodávkové injekční lahvičky - 1%
27.12.2022 08:00:00Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasné podobě prvních balení vakcíny Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5, konkrétně nových druhů vnitřního obalu „předplněná injekční stříkačka“ a „jednodávková injekční lahvička“.
Informace EMA pro žadatele o povolení klinického hodnocení - 1%
20.01.2023 12:29:14Důležitá informace pro předkladatele žádostí o povolení klinických hodnocení (zadavatele, CRO, akademiky aj.) k předkládání žádostí o povolení klinického hodnocení. Ve čtvrtek 19. 1. 2023 EMA zveřejnila na svých webových stránkách článek, týkající se předkládání žádostí o povolení klinického hodnocení, CTIS (Clinical Trials Information Systém) a nařízení 536/2014 pro klinická hodnocení:
cz