LOSARTAN AUROVITAS

50MG TBL FLM 28

Kód SÚKL 0235905
Registrovaný název LP LOSARTAN AUROVITAS
Název LP i LOSARTAN AUROVITAS
Doplněk názvu 50MG TBL FLM 28
Síla 50MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 28
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka DRASELNÁ SŮL LOSARTANU (LOSARTANUM KALICUM)
ATC skupina C09CA01
Název ATC skupiny LOSARTAN

Informace o registraci

Registrační číslo 58/ 134/15-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 05. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam