GLIMEPIRID AUROVITAS

4MG TBL NOB 60

Kód SÚKL 0229302
Registrovaný název LP GLIMEPIRID AUROVITAS
Název LP i GLIMEPIRID AUROVITAS
Doplněk názvu 4MG TBL NOB 60
Síla 4MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 60
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka GLIMEPIRID (GLIMEPIRIDUM)
ATC skupina A10BB12
Název ATC skupiny GLIMEPIRID

Informace o registraci

Registrační číslo 18/ 088/17-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam