DIAREG

1000MG TBL FLM 20 I

Kód SÚKL 0225529
Registrovaný název LP DIAREG
Název LP i DIAREG
Doplněk názvu 1000MG TBL FLM 20 I
Síla 1000MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 20 I
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka METFORMIN-HYDROCHLORID (METFORMINI HYDROCHLORIDUM)
ATC skupina A10BA02
Název ATC skupiny METFORMIN

Informace o registraci

Registrační číslo 18/ 162/14-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 10. 2018
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země aktuálního držitele POLSKO

Zpět na seznam