DIAREG

1000MG TBL FLM 70 II

Kód SÚKL 0225522
Registrovaný název LP DIAREG
Název LP i DIAREG
Doplněk názvu 1000MG TBL FLM 70 II
Síla 1000MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 70 II
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka METFORMIN-HYDROCHLORID (METFORMINI HYDROCHLORIDUM)
ATC skupina A10BA02
Název ATC skupiny METFORMIN

Informace o registraci

Registrační číslo 18/ 162/14-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 10. 2018
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země aktuálního držitele POLSKO

Zpět na seznam