KLACID SR

500MG TBL RET 12 DOUBLE

Kód SÚKL 0216188
Registrovaný název LP KLACID SR
Název LP i KLACID SR
Doplněk názvu 500MG TBL RET 12 DOUBLE
Síla 500MG
Léková forma Tableta s řízeným uvolňováním
Velikost balení 12 DOUBLE
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka KLARITHROMYCIN (CLARITHROMYCINUM)
ATC skupina J01FA09
Název ATC skupiny KLARITHROMYCIN

Informace o registraci

Registrační číslo 15/ 062/98-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 28. 02. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin
Země aktuálního držitele IRSKO

Zpět na seznam