KLACID SR

500MG TBL RET 7

Kód SÚKL 0216185
Registrovaný název LP KLACID SR
Název LP i KLACID SR
Doplněk názvu 500MG TBL RET 7
Síla 500MG
Léková forma Tableta s řízeným uvolňováním
Velikost balení 7
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka KLARITHROMYCIN (CLARITHROMYCINUM)
ATC skupina J01FA09
Název ATC skupiny KLARITHROMYCIN

Informace o registraci

Registrační číslo 15/ 062/98-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 28. 02. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin
Země aktuálního držitele IRSKO

Zpět na seznam