ARTIZIA

0,075MG/0,02MG TBL OBD 3X21

Kód SÚKL 0212515
Registrovaný název LP ARTIZIA
Název LP i ARTIZIA
Doplněk názvu 0,075MG/0,02MG TBL OBD 3X21
Síla 0,075MG/0,02MG
Léková forma Obalená tableta
Velikost balení 3X21
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ETHINYLESTRADIOL (ETHINYLESTRADIOLUM)
GESTODEN (GESTODENUM)
ATC skupina G03AA10
Název ATC skupiny GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL
Vybrané rozdíly mezi souběžně dováženým (SD) a referenčním přípravkem (R) RF: zkratky názvů dnů v týdnu na blistru jsou v češtině
SD: zkratky názvů dnů v týdnu na blistru jsou v rumunštině, jejich překlad je v PIL. Na blistru je nalepená etiketa s českými zkratkami názvů dnů v týdnu.

Informace o registraci

Registrační číslo 17/ 851/09-C/PI/003/14
Registrační procedura souběžný dovoz
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam