TENLORIS

50MG/5MG TBL FLM 100

Kód SÚKL 0206632
Registrovaný název LP TENLORIS
Název LP i TENLORIS
Doplněk názvu 50MG/5MG TBL FLM 100
Síla 50MG/5MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 100
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka AMLODIPIN-BESILÁT (AMLODIPINI BESILAS)
DRASELNÁ SŮL LOSARTANU (LOSARTANUM KALICUM)
ATC skupina C09DB06
Název ATC skupiny LOSARTAN A AMLODIPIN

Informace o registraci

Registrační číslo 58/ 344/16-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
Země držitele SLOVINSKO

Zpět na seznam