VANCOMYCIN CNP PHARMA
1000MG INF PLV SOL 5
| Kód SÚKL | 0205098 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | VANCOMYCIN CNP PHARMA 1000 MG |
| Název LP i | VANCOMYCIN CNP PHARMA |
| Doplněk názvu | 1000MG INF PLV SOL 5 |
| Síla | 1000MG |
| Léková forma | Prášek pro infuzní roztok |
| Velikost balení | 5 |
| Cesta | Intravenózní podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Injekční lahvička |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | VANKOMYCIN-HYDROCHLORID (VANCOMYCINI HYDROCHLORIDUM) |
| ATC skupina | J01XA01 |
| Název ATC skupiny | VANKOMYCIN |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 15/ 028/15-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 04. 2020 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | CNP Pharma GmbH, Fürstenzell |
| Země držitele | NĚMECKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | MIP Pharma GmbH, Blieskastel |
| Země aktuálního držitele | NĚMECKO |
cz