VANCOMYCIN CNP PHARMA
1000MG INF PLV SOL 5
Kód SÚKL | 0205098 |
---|---|
Registrovaný název LP | VANCOMYCIN CNP PHARMA 1000 MG |
Název LP i | VANCOMYCIN CNP PHARMA |
Doplněk názvu | 1000MG INF PLV SOL 5 |
Síla | 1000MG |
Léková forma | Prášek pro infuzní roztok |
Velikost balení | 5 |
Cesta | Intravenózní podání |
Jazyk obalu | česky |
Typ balení | Injekční lahvička |
Režim výdeje | na lékařský předpis |
Účinná látka | VANKOMYCIN-HYDROCHLORID (VANCOMYCINI HYDROCHLORIDUM) |
ATC skupina | J01XA01 |
Název ATC skupiny | VANKOMYCIN |
Informace o registraci
Registrační číslo | 15/ 028/15-C |
---|---|
Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
Uvádění na trh do | 30. 04. 2020 |
Držitel rozhodnutí o registraci | CNP Pharma GmbH, Fürstenzell |
Země držitele | NĚMECKO |
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | MIP Pharma GmbH, Blieskastel |
Země aktuálního držitele | NĚMECKO |