AMOKSIKLAV 1 G

875MG/125MG TBL FLM 21

Kód SÚKL 0203097
Registrovaný název LP AMOKSIKLAV 1 G
Název LP i AMOKSIKLAV 1 G
Doplněk názvu 875MG/125MG TBL FLM 21
Síla 875MG/125MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 21
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka KALIUM-KLAVULANÁT (KALII CLAVULANAS)
TRIHYDRÁT AMOXICILINU (AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM)
ATC skupina J01CR02
Název ATC skupiny AMOXICILIN A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY

Informace o registraci

Registrační číslo 15/ 496/00-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana
Země držitele SLOVINSKO

Zpět na seznam