CONVERIDE
150MG/12,5MG TBL FLM 30 I
| Kód SÚKL | 0197486 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | CONVERIDE |
| Název LP i | CONVERIDE |
| Doplněk názvu | 150MG/12,5MG TBL FLM 30 I |
| Síla | 150MG/12,5MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 30 I |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM) IRBESARTAN (IRBESARTANUM) |
| ATC skupina | C09DA04 |
| Název ATC skupiny | IRBESARTAN A DIURETIKA |
| Doping | Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/. |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 58/ 256/14-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 05. 2020 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | MEDOPHARM, s.r.o., Praha |
| Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Medochemie Ltd., Limassol |
| Země aktuálního držitele | KYPR |
cz