CONVERIDE
150MG/12,5MG TBL FLM 30 I
Kód SÚKL | 0197486 |
---|---|
Registrovaný název LP | CONVERIDE |
Název LP i | CONVERIDE |
Doplněk názvu | 150MG/12,5MG TBL FLM 30 I |
Síla | 150MG/12,5MG |
Léková forma | Potahovaná tableta |
Velikost balení | 30 I |
Cesta | Perorální podání |
Jazyk obalu | česky |
Typ balení | Blistr |
Režim výdeje | na lékařský předpis |
Účinná látka |
HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM) IRBESARTAN (IRBESARTANUM) |
ATC skupina | C09DA04 |
Název ATC skupiny | IRBESARTAN A DIURETIKA |
Doping | Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/. |
Informace o registraci
Registrační číslo | 58/ 256/14-C |
---|---|
Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
Uvádění na trh do | 31. 05. 2020 |
Držitel rozhodnutí o registraci | MEDOPHARM, s.r.o., Praha |
Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Medochemie Ltd., Limassol |
Země aktuálního držitele | KYPR |