CONVERIDE

150MG/12,5MG TBL FLM 30 I

Kód SÚKL 0197486
Registrovaný název LP CONVERIDE
Název LP i CONVERIDE
Doplněk názvu 150MG/12,5MG TBL FLM 30 I
Síla 150MG/12,5MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 30 I
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
IRBESARTAN (IRBESARTANUM)
ATC skupina C09DA04
Název ATC skupiny IRBESARTAN A DIURETIKA
Doping Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/.

Informace o registraci

Registrační číslo 58/ 256/14-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 05. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci MEDOPHARM, s.r.o., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Medochemie Ltd., Limassol
Země aktuálního držitele KYPR

Zpět na seznam