XELEVIA

100MG TBL FLM 90

Kód SÚKL 0194839
Registrovaný název LP XELEVIA
Název LP i XELEVIA
Doplněk názvu 100MG TBL FLM 90
Síla 100MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 90
Cesta Perorální podání
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka MONOHYDRÁT SITAGLIPTIN-FOSFÁTU (SITAGLIPTINI PHOSPHAS MONOHYDRICUS)
ATC skupina A10BH01
Název ATC skupiny SITAGLIPTIN

Informace o registraci

Registrační číslo EU/1/07/382/024
Registrační procedura registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem
Země držitele NIZOZEMSKO

Zpět na seznam