IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID MYLAN

150MG/12,5MG TBL NOB 28

Kód SÚKL 0179761
Registrovaný název LP IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID MYLAN 150 MG/12,5 MG
Název LP i IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID MYLAN
Doplněk názvu 150MG/12,5MG TBL NOB 28
Síla 150MG/12,5MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 28
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
IRBESARTAN (IRBESARTANUM)
ATC skupina C09DA04
Název ATC skupiny IRBESARTAN A DIURETIKA
Doping Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/.

Informace o registraci

Registrační číslo 58/ 095/13-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 28. 02. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Generics [UK] Limited, Potters Bar
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Mylan Ireland Limited, Dublin
Země aktuálního držitele IRSKO

Zpět na seznam