ARTIZIA

0,075MG/0,020MG TBL OBD 3X21

Kód SÚKL 0132818
Registrovaný název LP ARTIZIA 0,075 MG/0,020 MG OBALENÉ TABLETY
Název LP i ARTIZIA
Doplněk názvu 0,075MG/0,020MG TBL OBD 3X21
Síla 0,075MG/0,020MG
Léková forma Obalená tableta
Velikost balení 3X21
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ETHINYLESTRADIOL (ETHINYLESTRADIOLUM)
GESTODEN (GESTODENUM)
ATC skupina G03AA10
Název ATC skupiny GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL
Vybrané rozdíly mezi souběžně dováženým (SD) a referenčním přípravkem (R) SD: doba použitelnosti 4 roky
RF: doba použitelnosti 3 roky

Informace o registraci

Registrační číslo 17/ 851/09-C/PI/001/14
Registrační procedura souběžný dovoz
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam