LOGEST

0,075MG/0,02MG TBL OBD 3X21

Kód SÚKL 0132681
Registrovaný název LP LOGEST
Název LP i LOGEST
Doplněk názvu 0,075MG/0,02MG TBL OBD 3X21
Síla 0,075MG/0,02MG
Léková forma Obalená tableta
Velikost balení 3X21
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ETHINYLESTRADIOL (ETHINYLESTRADIOLUM)
GESTODEN (GESTODENUM)
ATC skupina G03AA10
Název ATC skupiny GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL
Vybrané rozdíly mezi souběžně dováženým (SD) a referenčním přípravkem (R) Doba použitelnosti
R: 3 roky
SD: 4 roky

Informace o registraci

Registrační číslo 17/ 530/96-C/PI/001/13
Registrační procedura souběžný dovoz
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci Bayer d.o.o., Ljubljana
Země držitele SLOVINSKO

Zpět na seznam