QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZID AUROBINDO

20MG/12,5MG TBL FLM 500

Kód SÚKL 0127891
Registrovaný název LP QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZID AUROBINDO 20 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TBL.
Název LP i QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZID AUROBINDO
Doplněk názvu 20MG/12,5MG TBL FLM 500
Síla 20MG/12,5MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 500
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka HYDROCHLOROTHIAZID (HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
CHINAPRIL-HYDROCHLORID (QUINAPRILI HYDROCHLORIDUM)
ATC skupina C09BA06
Název ATC skupiny CHINAPRIL A DIURETIKA
Doping Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/.

Informace o registraci

Registrační číslo 58/ 512/10-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 05. 2018
Držitel rozhodnutí o registraci Aurobindo Pharma Limited, South Ruislip
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam