SERETIDE 25/50 INHALER

25MCG/50MCG/DÁV INH SUS PSS 120DÁV+POČ

Kód SÚKL 0107826
Registrovaný název LP SERETIDE 25/50 INHALER
Název LP i SERETIDE 25/50 INHALER
Doplněk názvu 25MCG/50MCG/DÁV INH SUS PSS 120DÁV+POČ
Síla 25MCG/50MCG/DÁV
Léková forma Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu
Velikost balení 120DÁV+POČ
Cesta Inhalační podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Tlakový obal
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka FLUTIKASON-PROPIONÁT (FLUTICASONI PROPIONAS)
SALMETEROL-XINAFOÁT (SALMETEROLI XINAFOAS)
ATC skupina R03AK06
Název ATC skupiny SALMETEROL A FLUTIKASON

Informace o registraci

Registrační číslo 14/ 023/03-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 05. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Glaxo Group Limited, Brentford
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Dublin
Země aktuálního držitele IRSKO

Zpět na seznam