PROSTAPHLIN

1000MG INJ PLV SOL 1

Kód SÚKL 0092359
Registrovaný název LP PROSTAPHLIN 1000 MG
Název LP i PROSTAPHLIN
Doplněk názvu 1000MG INJ PLV SOL 1
Síla 1000MG
Léková forma Prášek pro injekční roztok
Velikost balení 1
Cesta Intravenózní podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Injekční lahvička
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka MONOHYDRÁT SODNÉ SOLI OXACILINU (OXACILLINUM NATRICUM MONOHYDRICUM)
ATC skupina J01CF04
Název ATC skupiny OXACILIN

Informace o registraci

Registrační číslo 15/ 051/71-S/C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Bristol-Myers Squibb spol. s r. o., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Laboratoires Delbert, Paříž
Země aktuálního držitele FRANCIE

Zpět na seznam