NALTREXONE AOP

50MG TBL FLM 28

Kód SÚKL 0087544
Registrovaný název LP NALTREXONE AOP 50 MG
Název LP i NALTREXONE AOP
Doplněk názvu 50MG TBL FLM 28
Síla 50MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 28
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka NALTREXON-HYDROCHLORID (NALTREXONI HYDROCHLORIDUM)
ATC skupina N07BB04
Název ATC skupiny NALTREXON

Informace o registraci

Registrační číslo 19/ 562/05-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Wien
Země držitele RAKOUSKO

Zpět na seznam