AUGMENTIN 625 MG

500MG/125MG TBL FLM 21 II

Kód SÚKL 0086148
Registrovaný název LP AUGMENTIN 625 MG
Název LP i AUGMENTIN 625 MG
Doplněk názvu 500MG/125MG TBL FLM 21 II
Síla 500MG/125MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 21 II
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka KALIUM-KLAVULANÁT (KALII CLAVULANAS)
TRIHYDRÁT AMOXICILINU (AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM)
ATC skupina J01CR02
Název ATC skupiny AMOXICILIN A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY

Informace o registraci

Registrační číslo 15/ 141/84-B/C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 05. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Smithkline Beecham Limited, Brentford
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Dublin
Země aktuálního držitele IRSKO

Zpět na seznam