BETASERC 24

POR TBL NOB 50X24MG

Kód SÚKL 0050339
Název LP BETASERC 24
Doplněk názvu POR TBL NOB 50X24MG
Cesta Perorální podání
Léková forma Tableta
Velikost balení 50
Síla 24MG
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka BETAHISTIN-DIHYDROCHLORID (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ATC skupina N07CA01
Název ATC skupiny Betahistin

Informace o registraci

Registrační číslo 83/ 368/03-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 09. 2015
Držitel rozhodnutí o registraci Abbott Healthcare Products B.V., Weesp
Země držitele NIZOZEMSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci BGP Products B.V., Hoofddorp
Země aktuálního držitele NIZOZEMSKO

Zpět na seznam