COLDREX

500MG/25MG/5MG/20MG/30MG TBL NOB 12

Kód SÚKL 0047710
Registrovaný název LP COLDREX TABLETY
Název LP i COLDREX
Doplněk názvu 500MG/25MG/5MG/20MG/30MG TBL NOB 12
Síla 500MG/25MG/5MG/20MG/30MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 12
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje volně prodejné léčivé přípravky
Účinná látka KOFEIN (COFFEINUM)
PARACETAMOL (PARACETAMOLUM)
FENYLEFRIN-HYDROCHLORID (PHENYLEPHRINI HYDROCHLORIDUM)
MONOHYDRÁT TERPINU (TERPINUM MONOHYDRICUM)
KYSELINA ASKORBOVÁ OBALENÁ ETHYLCELULOSOU (ACIDUM ASCORBICUM ETHYLCELLULOSO OBDUCTUM)
ATC skupina N02BE51
Název ATC skupiny PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK

Informace o registraci

Registrační číslo 07/ 180/92-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 06. 2016
Držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Limited, Brentford
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci OMEGA PHARMA a.s., Brno
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam