CLINIMIX N9G20E

INF SOL 6X1500ML

Kód SÚKL 0031988
Registrovaný název LP CLINIMIX N9G20E
Název LP i CLINIMIX N9G20E
Doplněk názvu INF SOL 6X1500ML
Síla
Léková forma Infuzní roztok
Velikost balení 6X1500ML
Cesta Intravenózní podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Vak
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ALANIN (ALANINUM)
GLYCIN (GLYCINUM)
ARGININ (ARGININUM)
HISTIDIN (HISTIDINUM)
ISOLEUCIN (ISOLEUCINUM)
LEUCIN (LEUCINUM)
LYSIN-HYDROCHLORID (LYSINI HYDROCHLORIDUM)
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHO (MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM)
FENYLALANIN (PHENYLALANINUM)
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU (NATRII ACETAS TRIHYDRICUS)
CHLORID SODNÝ (NATRII CHLORIDUM)
THREONIN (THREONINUM)
TRYPTOFAN (TRYPTOPHANUM)
TYROSIN (TYROSINUM)
VALIN (VALINUM)
METHIONIN (METHIONINUM)
HYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝ (KALII HYDROGENOPHOSPHAS)
PROLIN (PROLINUM)
SERIN (SERINUM)
MONOHYDRÁT GLUKOSY (GLUCOSUM MONOHYDRICUM)
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO (CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM)
ATC skupina B05BA10
Název ATC skupiny ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE

Informace o registraci

Registrační číslo 76/ 262/01-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 12. 2018
Držitel rozhodnutí o registraci Baxter Healthcare Limited, Thetford
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam