MIFLONID 200

200MCG INH PLV CPS DUR 60

Kód SÚKL 0016303
Registrovaný název LP MIFLONID 200
Název LP i MIFLONID 200
Doplněk názvu 200MCG INH PLV CPS DUR 60
Síla 200MCG
Léková forma Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Velikost balení 60
Cesta Inhalační podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Obal na tablety
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka BUDESONID (BUDESONIDUM)
ATC skupina R03BA02
Název ATC skupiny BUDESONID

Informace o registraci

Registrační číslo 14/ 232/00-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 03. 2017
Držitel rozhodnutí o registraci Novartis s.r.o., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Novartis s.r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam