MIFLONID 200
200MCG INH PLV CPS DUR 60
| Kód SÚKL | 0016303 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | MIFLONID 200 |
| Název LP i | MIFLONID 200 |
| Doplněk názvu | 200MCG INH PLV CPS DUR 60 |
| Síla | 200MCG |
| Léková forma | Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce |
| Velikost balení | 60 |
| Cesta | Inhalační podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Obal na tablety |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | BUDESONID (BUDESONIDUM) |
| ATC skupina | R03BA02 |
| Název ATC skupiny | BUDESONID |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 14/ 232/00-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 03. 2017 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Novartis s.r.o., Praha |
| Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Novartis s.r.o., Praha |
| Země aktuálního držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz