MIFLONID 200
200MCG INH PLV CPS DUR 60
Kód SÚKL | 0016303 |
---|---|
Registrovaný název LP | MIFLONID 200 |
Název LP i | MIFLONID 200 |
Doplněk názvu | 200MCG INH PLV CPS DUR 60 |
Síla | 200MCG |
Léková forma | Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce |
Velikost balení | 60 |
Cesta | Inhalační podání |
Jazyk obalu | česky |
Typ balení | Obal na tablety |
Režim výdeje | na lékařský předpis |
Účinná látka | BUDESONID (BUDESONIDUM) |
ATC skupina | R03BA02 |
Název ATC skupiny | BUDESONID |
Informace o registraci
Registrační číslo | 14/ 232/00-C |
---|---|
Registrační procedura | registrace národním postupem |
Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
Uvádění na trh do | 31. 03. 2017 |
Držitel rozhodnutí o registraci | Novartis s.r.o., Praha |
Země držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Novartis s.r.o., Praha |
Země aktuálního držitele | ČESKÁ REPUBLIKA |