INFANRIX-IPV+HIB

0,5ML/DÁV INJ PLS SUS 20X0,5ML II

Kód SÚKL 0001338
Registrovaný název LP INFANRIX-IPV+HIB
Název LP i INFANRIX-IPV+HIB
Doplněk názvu 0,5ML/DÁV INJ PLS SUS 20X0,5ML II
Síla 0,5ML/DÁV
Léková forma Prášek a suspenze pro injekční suspenzi
Velikost balení 20X0,5ML II
Cesta Intramuskulární podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Injekční lahvička
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka DIFTERICKÝ TOXOID (DIPHTHERIAE ANATOXINUM)
TOXOID TETANU (TETANI ANATOXINUM)
INAKTIVOVANÝ VIRUS POLIOMYELITIDY TYP 1 (VIRUS POLIOMYELITIDIS TYPUS 1 INACTIVATUM)
INAKTIVOVANÝ VIRUS POLIOMYELITIDY TYP 2 (VIRUS POLIOMYELITIDIS TYPUS 2 INACTIVATUM)
INAKTIVOVANÝ VIRUS POLIOMYELITIDY TYP 3 (VIRUS POLIOMYELITIDIS TYPUS 3 INACTIVATUM)
TOXOID DÁVIVÉHO KAŠLE (PERTUSSIS ANATOXINUM)
FILAMENTÓZNÍ HEMAGLUTININ DÁVIVÉHO KAŠLE (PERTUSSIS HAEMAGGLUTININUM FILAMENTOSUM)
PERTAKTIN (PERTACTINUM)
POLYSACHARID HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPU B K (HAEMOPHILI INFLUENZAE TYPI B POLYSACCHARIDUM)
ATC skupina J07CA06
Název ATC skupiny DIFTERIE-HAEMOPHILUS INFLUENZAE B-PERTUSE-POLIOMYELITIDA-TETANUS

Informace o registraci

Registrační číslo 59/ 101/05-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 07. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart
Země držitele BELGIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart
Země aktuálního držitele BELGIE

Zpět na seznam