EZETIMIB AUROVITAS

10MG TBL NOB 100

Kód SÚKL 0221240
Registrovaný název LP EZETIMIB AUROVITAS
Název LP i EZETIMIB AUROVITAS
Doplněk názvu 10MG TBL NOB 100
Síla 10MG
Léková forma Tableta
Velikost balení 100
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka EZETIMIB (EZETIMIBUM)
ATC skupina C10AX09
Název ATC skupiny EZETIMIB

Informace o registraci

Registrační číslo 31/ 040/17-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2020
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
Země držitele POLSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam