OLIMEL N9E

INF EML 1X1500ML

Kód SÚKL 0185458
Registrovaný název LP OLIMEL N9E
Název LP i OLIMEL N9E
Doplněk názvu INF EML 1X1500ML
Síla
Léková forma Infuzní emulze
Velikost balení 1X1500ML
Cesta Intravenózní podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Vak
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ALANIN (ALANINUM)
GLYCIN (GLYCINUM)
ARGININ (ARGININUM)
KYSELINA ASPARAGOVÁ (ACIDUM ASPARTICUM)
KYSELINA GLUTAMOVÁ (ACIDUM GLUTAMICUM)
HISTIDIN (HISTIDINUM)
ISOLEUCIN (ISOLEUCINUM)
LEUCIN (LEUCINUM)
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHO (MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM)
FENYLALANIN (PHENYLALANINUM)
CHLORID DRASELNÝ (KALII CHLORIDUM)
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU (NATRII ACETAS TRIHYDRICUS)
THREONIN (THREONINUM)
TRYPTOFAN (TRYPTOPHANUM)
TYROSIN (TYROSINUM)
VALIN (VALINUM)
METHIONIN (METHIONINUM)
PROLIN (PROLINUM)
LYSIN-ACETÁT (LYSINI ACETAS)
SERIN (SERINUM)
MONOHYDRÁT GLUKOSY (GLUCOSUM MONOHYDRICUM)
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO (CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM)
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ A SÓJOVÝ OLEJ (4:1) (OLIVAE ET SOJAE OLEUM RAFFINATUM (4:1))
HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTU (NATRII GLYCEROPHOSPHAS HYDRICUS)
ATC skupina B05BA10
Název ATC skupiny ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE

Informace o registraci

Registrační číslo 76/ 384/10-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace R - registrovaný léčivý přípravek.
Držitel rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
Země držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam