AUGMENTIN DUO

80MG/ML+11,4MG/ML POR PLV SUS 35ML+STŘ

Kód SÚKL 0084791
Registrovaný název LP AUGMENTIN DUO
Název LP i AUGMENTIN DUO
Doplněk názvu 80MG/ML+11,4MG/ML POR PLV SUS 35ML+STŘ
Síla 80MG/ML+11,4MG/ML
Léková forma Prášek pro perorální suspenzi
Velikost balení 35ML+STŘ
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Lahev
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka KALIUM-KLAVULANÁT (KALII CLAVULANAS)
TRIHYDRÁT AMOXICILINU (AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM)
ATC skupina J01CR02
Název ATC skupiny AMOXICILIN A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY

Informace o registraci

Registrační číslo 15/ 265/00-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 05. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Smithkline Beecham Limited, Brentford
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Dublin
Země aktuálního držitele IRSKO

Zpět na seznam