KABIVEN

INF EML 2X2053ML I

Kód SÚKL 0032263
Registrovaný název LP KABIVEN
Název LP i KABIVEN
Doplněk názvu INF EML 2X2053ML I
Síla
Léková forma Infuzní emulze
Velikost balení 2X2053ML I
Cesta Intravenózní podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Vak
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ALANIN (ALANINUM)
GLYCIN (GLYCINUM)
ARGININ (ARGININUM)
KYSELINA ASPARAGOVÁ (ACIDUM ASPARTICUM)
KYSELINA GLUTAMOVÁ (ACIDUM GLUTAMICUM)
HISTIDIN (HISTIDINUM)
ISOLEUCIN (ISOLEUCINUM)
LEUCIN (LEUCINUM)
LYSIN-HYDROCHLORID (LYSINI HYDROCHLORIDUM)
HEPTAHYDRÁT SÍRANU HOŘEČNATÉHO (MAGNESII SULFAS HEPTAHYDRICUS)
FENYLALANIN (PHENYLALANINUM)
CHLORID DRASELNÝ (KALII CHLORIDUM)
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU (NATRII ACETAS TRIHYDRICUS)
ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJ (SOJAE OLEUM RAFFINATUM)
THREONIN (THREONINUM)
TRYPTOFAN (TRYPTOPHANUM)
TYROSIN (TYROSINUM)
VALIN (VALINUM)
METHIONIN (METHIONINUM)
PROLIN (PROLINUM)
SERIN (SERINUM)
MONOHYDRÁT GLUKOSY (GLUCOSUM MONOHYDRICUM)
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHO (CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM)
NATRIUM-GLYCEROFOSFÁT (NATRII GLYCEROPHOSPHAS)
ATC skupina B05BA10
Název ATC skupiny ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE

Informace o registraci

Registrační číslo 76/ 199/01-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Fresenius Kabi AB, Uppsala
Země držitele ŠVÉDSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Fresenius Kabi AB, Uppsala
Země aktuálního držitele ŠVÉDSKO

Zpět na seznam