AUGMENTIN 1 G

875MG/125MG TBL FLM 14 I

Kód SÚKL 0012494
Registrovaný název LP AUGMENTIN 1 G
Název LP i AUGMENTIN 1 G
Doplněk názvu 875MG/125MG TBL FLM 14 I
Síla 875MG/125MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 14 I
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka KALIUM-KLAVULANÁT (KALII CLAVULANAS)
TRIHYDRÁT AMOXICILINU (AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM)
ATC skupina J01CR02
Název ATC skupiny AMOXICILIN A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY

Informace o registraci

Registrační číslo 15/ 644/96-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 31. 05. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Smithkline Beecham Limited, Brentford
Země držitele VELKÁ BRITÁNIE
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Dublin
Země aktuálního držitele IRSKO

Zpět na seznam