NEODOLPASSE

0,3MG/ML+0,12MG/ML INF SOL 10X250ML

Kód SÚKL 0010086
Registrovaný název LP NEODOLPASSE
Název LP i NEODOLPASSE
Doplněk názvu 0,3MG/ML+0,12MG/ML INF SOL 10X250ML
Síla 0,3MG/ML+0,12MG/ML
Léková forma Infuzní roztok
Velikost balení 10X250ML
Cesta Intravenózní podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Lahev
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka ORFENADRIN-CITRÁT (ORPHENADRINI CITRAS)
SODNÁ SŮL DIKLOFENAKU (DICLOFENACUM NATRICUM)
ATC skupina M03BC51
Název ATC skupiny ORFENADRIN, KOMBINACE

Informace o registraci

Registrační číslo 29/ 423/99-C
Registrační procedura registrace národním postupem
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 11. 2018
Držitel rozhodnutí o registraci Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz
Země držitele RAKOUSKO
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Fresenius Kabi s.r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam