Jednání CHMP 14. - 17. ledna 2013
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky CHMP 14. - 17. ledna 2013
4. 06. 2013Jednání CHMP 22. - 25. dubna 2013
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 22. - 25. dubna 2013
4. 06. 2013Jednání CHMP 18. - 21. března 2013
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 18. - 21. března 2013
4. 06. 2013Jednání CHMP 18. - 21. února 2013
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 18. - 21. února 2013
4. 06. 2013Informační dopis - Fentanyl-Janssen
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Fentanyl-Janssen, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
4. 06. 2013Informační dopis - Durogesic
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Durogesic, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
4. 06. 2013Jednání CHMP 10. - 13. prosince 2012
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 10. - 13. prosince 2012
3. 06. 2013Jednání CHMP 12. - 15. listopadu 2012
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 12. - 15. listopadu 2012
3. 06. 2013Jednání CHMP 15. - 18. října 2012
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 15. - 18. října 2012
3. 06. 2013Jednání CHMP 17. - 20. září 2012
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 17. - 20. září 2012.
3. 06. 2013Seminář 3 - Sekce registrací - změna termínu
Datum: 04. 06. 2013
Téma semináře: Novela zákona o léčivech a dopad na registrace léčivých přípravků v ČR.
3. 06. 2013Trobalt (retigabin) – omezení používání
Evropská léková agentura doporučuje omezit použití léčivého přípravku Trobalt obsahující retigabin při léčbě parciální epilepsie z důvodu rizika pigmentace sítnice.
31. 05. 2013
cz