Státní ústav pro kontrolu léčiv

Informace k nové kontraindikaci u přípravku Velcade

Evropská léková agentura (EMEA) doporučila nepodávat léčivý přípravek VELCADE (bortezomib) pacientům s akutním difuzním infiltrativním onemocněním plic a perikardu.  

Antidepresiva – zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých

Úprava textů doprovázející všechna antidepresiva na doporučení pracovní skupiny pro farmakovigilanci Evropské lékové agentury (PhVWP).   

Informace k bezpečnosti léčivého přípravku Gardasil

Champix – nová doporučení pro lékaře a pacienty

Prexige (lumirakoxib) – zrušení registrace ve státech EU pro riziko hepatotoxicity

Informace o evropském přehodnocení bezpečnosti užívání přípravků obsahujících karisoprodol

Gordox - dočasné pozastavení dodávek na český trh

Protelos – nové bezpečnostní informace

Trasylol – celosvětové dočasné pozastavení prodeje a používání léčivého přípravku

Riziko interakce mezi ceftriaxonem a ionty vápníku – informace pro lékaře

Závěr hodnocení přínosů a rizika léčby rosiglitazonem a pioglitazonem

Doporučení omezení doby používání přípravků s obsahem nimesulidu

Informace o stahování léčivého přípravku Silomat z důvodu nových údajů o bezpečnosti

Kontrastní látky obsahující gadolinium a nefrogenní systémová fibróza

SÚKL informuje: v Irsku byla pozastavena registrace léčivých přípravků s obsahem nimesulidu určených pro celkové podání

Stanovisko SÚKL k publikaci o kardiovaskulární bezpečnosti rosiglitazonu v NEJM (Avandia, Avandamet, Avaglim)

Nitroděložní tělíska uvolňující levonorgestrel - Mirena – riziko karcinomu prsu, perforace dělohy a mimoděložního těhotenství

Aktualizace souhrnu údajů o přípravku  

Varilrix a průlomové infekce varicellou u očkovaných dětí v ČR

Informace SÚKL o přehodnocení bezpečnosti epoetinů

Upozornění na riziko kostních fraktur u žen při léčbě pioglitazonem