Informace pro zdravotnické pracovníky a pacienty

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SYMBICORT TURBUHALER

SÚKL informuje o povolení uvedení do oběhu v ČR následujících léčivých přípravků: SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAMŮ/6 MIKROGRAMŮ/INHALACE , reg. č. 14/ 231/01-C, kód SUKL 0180098; SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAMŮ/ 6 MIKROGRAMŮ/ INHALACE, reg. č. 14/ 232/01-C, kód SUKL 0180087 a SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAMŮ/12 MIKROGRAMŮ/INHALACE , reg. č. 14/ 289/02-C, kód SUKL 0180081.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř.

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř., reg. č. 59/1026/94-C do oběhu v ČR.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - PENBENE 1 000 000 por.tbl.flm. 21x1MU a PENBENE 1 000 000 por.tbl.flm. 30x1MU

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku PENBENE 1 000 000 por.tbl.flm. 21x1MU a PENBENE 1 000 000 por.tbl.flm. 30x1MU   do oběhu v ČR.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – HEXACIMA ims.inj.sus. 1x0,5ml+2J

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku HEXACIMA ims.inj.sus. 1x0,5ml+2J do oběhu v ČR.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – BLEOMEDAC inj.plv.sol. 1x15000IU

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku BLEOMEDAC inj.plv.sol. 1x15000IU, reg. č. 44/298/11-C do oběhu v ČR.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř.

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř., reg. č. 59/1026/94-C do oběhu v ČR.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – FRAXIPARINE inj.sol. 10x0,3ml

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku FRAXIPARINE inj.sol. 10x0,3ml, reg. č. 16/281/90-C do oběhu v ČR.  

 

Pozastavení registrace léčivého přípravku DESLORATADIN ALVOGEN 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku DESLORATADIN ALVOGEN 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY (reg. č. 24/392/12-C).  

 

Pozastavení registrace léčivého přípravku DONEPEZIL MYLAN 10 MG, tablety dispergovatelné v ústech

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku DONEPEZIL MYLAN 10 MG, tablety dispergovatelné v ústech (reg. č. 06/373/10-C).  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj. sus. 1x0,5ml-stř.

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku TETAVAX inj. sus. 1x0,5ml-stř., reg. č. 59/1026/94-C do oběhu v ČR.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj.pso.lqf. 1mg+stř.

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj.pso.lqf. 1mg+stř., reg. číslo 56/132/80-B/C do oběhu v ČR.  

 

Pozastavení registrace léčivých přípravků METFORMIN ACTAVIS RETARD 500 MG a METFORMIN ACTAVIS RETARD 750 MG

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o pozastavení registrace léčivých přípravků METFORMIN ACTAVIS RETARD 500 MG (reg. č. 18/309/14-C) a METFORMIN ACTAVIS RETARD 750 MG (reg. č. 18/310/14-C).  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – IMURAN 50 MG, POR TBL FLM 100X50MG

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku IMURAN POR TBL FLM 100X50MG do oběhu v ČR v provedení, které není v souladu s registrační dokumentací.    

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – OCTAPLAS inf.sol. 1x200ml

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku OCTAPLAS inf.sol., 1x200ml do oběhu v ČR v provedení, které není v souladu s registrační dokumentací.    

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – LUCENTIS 10 mg/ml ivi.inj.sol. 1,65 mg/0,165 ml

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarže léčivého přípravku LUCENTIS 10 mg/ml ivi.inj.sol. 1,65 mg/0,165 ml, u něhož vnitřní a vnější obal, souhrn údajů o přípravku a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.