Informace pro zdravotnické pracovníky a pacienty

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SANDOSTATIN LAR 20 MG a SANDOSTATIN LAR 30 MG

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivých přípravků SANDOSTATIN LAR 20 MG, inj. psu. lqf., registrační číslo 56/125/00-C, kód SÚKL 0202988 a SANDOSTATIN LAR 30 MG, inj. psu. lqf., registrační číslo 56/126/00-C, kód SÚKL 0202989 do oběhu v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací. .  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEPAKINE

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku DEPAKINE 50mg/ml sir. 150ml na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací. .  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – IOMERON

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku IOMERON 350 inj.sol 1X200 ML na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – CIPLOX

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivých přípravků Ciplox na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ROCURONIUM B. BRAUN

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého ROCURONIUM B. BRAUN 10 mg/ml inj.+inf.sol. 10x5mlx10mg/ml, reg. č. 63/499/08-C, kód SÚKL 0124418b na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – MESTINON

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého MESTINON tbl.obd. 150x60mg, reg.č. 67/2016/02-C, kód SÚKL 0136398 na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – MIFLONID

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivých přípravků MIFLONID 200 plv.cps. 120x200RG, reg. č. 14/232/00-C, kód SÚKL 0016302, MIFLONID 400 plv.cps. 60x400RG, reg. č. 14/233/00-C, kód SÚKL 0016306 na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – IOMERON

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivých přípravků IOMERON 400 1BTL X 500 ML, kód SÚKL 0137480, IOMERON 350 1BTL X 500 ML, kód SÚKL 0137481, IOMERON 400 1BTL X 200 ML, kód SÚKL 0022077 na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ANTABUS 400 MG

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého ANTABUS 400 MG tbl.eff. 50x400mg, registrační číslo 87/131/76-C, kód SÚKL 0128705 na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ROCURONIUM B. BRAUN 10 mg/ml inj.+inf.sol. 10x5mlx10mg/ml, registrační číslo 63/499/08-C, kód SÚKL 0124418

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého ROCURONIUM B. BRAUN 10 mg/ml inj.+inf.sol. 10x5mlx10mg/ml, registrační číslo 63/499/08-C, kód SÚKL 0124418b na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – STABILISED CERETEC rad.kit. 5+5x0,5mg, registrační číslo 88/160/01-C, kód SÚKL 0054559

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého STABILISED CERETEC rad.kit. 5+5x0,5mg, registrační číslo 88/160/01-C, kód SÚKL 0054559 na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DIAZEPAM DESITIN RECTAL TUBE 5MG rct.sol. 5x2,5ml/5mg

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého DIAZEPAM DESITIN RECTAL TUBE 5MG rct.sol. 5x2,5ml/5mg na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Pozastavení registrace léčivého přípravku RILUZOLE ALKEM 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku RILUZOLE ALKEM 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY (reg. č. 06/358/15-C).  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – METHOTREXAT EBEWE 10 MG TABLETY 50x10mg

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého METHOTREXAT EBEWE 10 MG TABLETY 50x10mg, reg. číslo 44/272/10-C, kód SÚKL 0157123 na trh v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Duodopa, 20 mg/ml + 5 mg/ml, intestinální gel

SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého Duodopa, 20 mg/ml + 5 mg/ml, intestinální gel, registrační číslo 27/391/05-C, kód SÚKL 0200350 do oběhu v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.