Informace o významných změnách registrace

Změna registrace léčivého přípravku EGIANTI 0,75 MG

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku EGIANTI 0,75 MG por.tbl.nob.  

 

Změna registrace léčivého přípravku NULSORA 1,5 MG - nabytí právní moci

SÚKL informuje o nabytí právní moci rozhodnutí o změně způsobu výdeje léčivého přípravku NULSORA 1,5 MG por.tbl.nob.  

 

Změna registrace léčivého přípravku NULSORA 1,5 MG

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku NULSORA 1,5 MG por.tbl.nob.  

 

Změna omezení výdeje přípravku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách - nabytí právní moci

SÚKL informuje o nabytí právní moci rozhodnutí o změně registrace léčivého přípravku PANADOL PLUS GRIP spočívající v omezení výdeje tohoto přípravku v lékárnách.  

 

Změna omezení výdeje přípravku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách

SÚKL informuje o změně omezení výdeje u léčivého přípravku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách.  

 

Změna registrace léčivého přípravku Bioparox, NAS+ORM SPR SOL

SÚKL informuje o změně kontraindikace u dětí z původních 30 měsíců na 12 let věku a doplnění kontraindikace u pacientů s alergickými sklony a bronchospasmem.   

 

Změna výdeje léčivých přípravků POSTINOR-2 a ESCAPELLE v lékárnách

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně výdeje u léčivých přípravků POSTINOR-2 a ESCAPELLE v lékárnách.  

 

Změna registrace léčivého přípravku ESCAPELLE

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku ESCAPELLE por.tbl.nob.   

 

Změna registrace léčivého přípravku POSTINOR-2

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku POSTINOR-2 por.tbl.nob.