Informace o významných změnách registrace

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON, por.plv.sol.scc., velikostí balení 20 a 30 sáčků  

 

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM, por.plv.sol.scc., velikostí balení 20 a 30 sáčků  

 

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku NAVELA 1,5 MG TABLETA

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku NAVELA 1,5 MG tableta, tbl.nob., SÚKL kód 189496.   

 

Změna způsobu výdeje přípravku AJATIN PROFARMA TINKTURA, velikost balení 1000 ml

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku AJATIN PROFARMA TINKTURA, drm.sol., velikosti balení 1000 ml, SÚKL kód 58237. Způsob výdeje velikostí balení 10 ml, 25 ml a 50 ml zůstává nezměněn.  

 

Změna registrace léčivého přípravku Tenormin 100

SÚKL informuje o změně vzhledu tablety léčivého přípravku Tenormin 100, 100 mg, tbl.flm., SÚKL kód 218663.  

 

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku KETONAL, 50 MG, cps.dur., velikost balení 10 tvrdých tobolek

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku KETONAL 50 MG, cps.dur., velikosti balení 10 tvrdých tobolek, SÚKL kód 172555.      

 

Změna registrace léčivého přípravku DYSPORT 300 SPEYWOOD JEDNOTEK a DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK

SÚKL informuje o rozšíření indikace a s ní související změně dávkování u léčivých přípravků DYSPORT 300 SPEYWOOD JEDNOTEK, inj. plv. sol., SÚKL kód 165476, 165477 a DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK, inj. plv. sol., SÚKL kód 32074,32075, 215805, 215806.  

 

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku AFTERNOR 1,5 MG

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku AFTERNOR 1,5 MG, tbl.nob., SÚKL kód 207627.  

 

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku ZENARO 5 MG, velikost balení 7 a 14 potahovaných tablet

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku ZENARO 5 MG, tbl.flm., velikosti balení 7 a 14 potahovaných tablet, SÚKL kód 145171, 145176, 145181, 216528, 201682, 201685, 201688 a 216533. Způsob výdeje velikosti balení 20, 21, 28, 30, 50, 90 potahovaných tablet zůstává nezměněn.  

 

Změna registrace léčivého přípravku Epanutin Parenteral

SÚKL informuje o omezení indikace léčivého přípravku Epanutin Parenteral, 250 mg/5 ml, inj.sol., SÚKL kód 107712.  

 

Změna registrace léčivých přípravků HAVRIX 1440 a HAVRIX 720 JUNIOR MONODOSE

SÚKL informuje o možnosti současného podání vakcín HAVRIX 1440, inj. sus., SÚKL kód 14321, 14322, 56572, 56573 a HAVRIX 720 JUNIOR MONODOSE, inj. sus., SÚKL kód 56570, 56571, 192795, 192796 s monovalentními nebo kombinovanými vakcínami proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím.   

 

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA 500 MG TABLETY, tbl.nob., velikost balení 100 tablet. SÚKL kód 186334.   

 

Změny v užívání přípravků nouzové kontracepce s obsahem levonorgestrelu

SÚKL informuje o změnách, které v současné době probíhají u léčivých přípravků obsahujících levonorgestrel, které jsou indikovány jako nouzové kontraceptivum pro použití do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku nebo po selhání použité metody kontracepce.  

 

Změna registrace léčivého přípravku OSTEOGENON

SÚKL informuje o  změně registrace léčivého přípravku OSTEOGENON, 830 mg, tbl. flm., SÚKL kód 14713.    

 

Přidání interakce u léčivého přípravku MINIDIAB

SÚKL informuje o přidání interakce do bodu 4.5 souhrnu údajů o přípravku léčivého přípravku MINIDIAB, 5 mg, tbl. nob., SÚKL kód 103541 a 103542.