Další upozornění

Informace o odcizení léčivých přípravků - aktualizace

SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků Afluria a Privigen.  

 

Informace k novým verzím rozhraní ERP a RLPO

V souvislosti s novelou vyhlášky č. 221/2013 Sb. upozorňuje SÚKL na nová verze rozhraní ERP a RLPO.  

 

Informace o možných výpadcích systémů CÚ a RLPO

SÚKL informuje o možných výpadcích Centrálního úložiště (CÚ) a Registru pro léčivé přípravky s omezením (RLPO).  

 

Informace k novým verzím rozhraní ERP a RLPO - technická dokumentace

V souvislosti s novelou vyhlášky č. 221/2013 Sb. upozorňuje SÚKL na nové informace k verzím rozhraní ERP a RLPO.  

 

Informace o odcizení léčivých přípravků

SÚKL upozorňuje na odcizení léčivého přípravku Humira PEN.  

 

Informace o odcizení léčivých přípravků

SÚKL upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků MabThera a Herceptin.  

 

Přerušení dodávek léčivého přípravku Nitrofurantoin-Ratiopharm

Důležitá informace SÚKL pro distributory, lékárny a zdravotnické pracovníky týkající se přerušení dodávek léčivého přípravku Nitrofurantoin-Ratiopharm ve specifickém léčebném programu.  

 

RLPO a výdej přípravku v lékárně

SÚKL informuje o Registru pro léčivé přípravky s omezením a způsobem výdeje přípravku v lékárně  

 

Informace dodavatelům SW pro lékárny, lékaře a zdravotní pojišťovny - připomenutí

SÚKL informuje o ukončení rozhraní ERP 2.20 k 31. 5. 2015.    

 

Informace dodavatelům SW pro lékárny, lékaře a zdravotní pojišťovny

Ukončení rozhraní ERP 2.20 k 31. 5. 2015  

 

Informace o odcizení léčivých přípravků

SÚKL upozorňuje na odcizení zásilky léčivého přípravku Sildaristo 100 mg obsahujícího léčivou látku sildenafil.  

 

Upozornění na plánovanou odstávku systému pro komunikaci se SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na plánovanou údržbu systému pro komunikaci se SÚKL prostřednictvím VPN routerů ve dnech 31. 10. 2014 – 1. 11. 2014.  

 

Upozornění na povinnost hlásit použití neregistrovaného léčivého přípravku

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje lékaře na povinnost hlásit Ústavu použití neregistrovaného léčivého přípravku.  

 

Informace o odcizení léčivých přípravků

SÚKL upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků obsahujících léčivou látku epoetinum.  

 

Nedostupnost přípravku PENDEPON COMPOSITUM a možnosti použití jiných v ČR neregistrovaných přípravků

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o možnostech používání jiných přípravků namísto aktuálně nedostupného léčivého přípravku PENDEPON COMPOSITUM.  

 

Mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví

SÚKL informuje o vydaném Opatření Ministerstva zdravotnictví týkajícím se zákazu distribuce či vývozu léčivého přípravku Antabus mimo ČR.  

 

Informace o odcizení léčivých přípravků

SÚKL ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci, společností Alfa Wassermann S.p.A., upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků Normix, por. tbl. flm. a Vessel Due F, por. cps. mol.  

 

Sdělení SÚKL k přípravku PENDEPON COMPOSITUM INJ PLV SUS

Informace SÚKL k nedostupnosti registrovaného léčivého přípravku PENDEPON COMPOSITUM INJ PLV SUS.  

 

Informace k podepisování webových formulářů

SÚKL informuje o řešení problému při podepisování webových formulářů v souvislosti s novou verzí Java 7.51.  

 

Informace SÚKL pro držitele rozhodnutí o registraci

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na změnu povinností držitelů rozhodnutí o registraci týkající se oznámení uvedení, přerušení, ukončení či následného obnovení uvádění léčivého přípravku na trh v ČR.  

 

Stanovisko SÚKL k použití očních kapek z autologního séra pacienta

Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv na základě opakovaných dotazů na možnost použití očních kapek připravených nebo vyrobených z autologního séra pacienta pro autologní léčbu syndromu suchého oka.  

 

Upozornění SÚKL - Pendepon Compositum

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na neshodnost v ČR registrovaného léčivého přípravku PENDEPON COMPOSITUM a na Slovensku registrovaného přípravku téhož názvu.  

 

Upozornění na přesun části SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o přesunu části zaměstnanců sekce cenové a úhradové regulace a sekce zdravotnických prostředků z důvodu rekonstrukce.        

 

Informace SÚKL k podepisování el. formulářů

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o úpravě apletu pro podepisování formulářů na stránkách www.sukl.cz .  

 

Vydání nových farmakovigilančních pokynů

Nový pokyn PHV-6 a nová verze pokynu PHV-4.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eryfluid

Informace o povolení uvedení léčivých přípravků Eryfluid, drm. sol. 1x30ml a Eryfluid, drm. sol. 1x100ml do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eclaran 10

Informace o povolení uvedení léčivého přípravku Eclaran 10, drm. gel, 1x45gm do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.  

 

Informace pro dodavatele lékárenského software

Změna rozhraní LEK-13 k 1. 6. 2013.  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném omezení dodávek očních kapek s obsahem kortikoidů.  

 

Upozornění SÚKL – reklama na léčivé přípravky s obsahem botulotoxinu

SÚKL upozorňuje zdravotnická a kosmetická zařízení na časté a opakující se porušování zákona o regulaci reklamy týkající se léčivých přípravků s obsahem botulotoxinu.