Informační dopis - Arzerra
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Arzerra, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Glaxo Group Ltd.
16. 12. 2013Informační dopis - Xeloda
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Xeloda, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Roche Registration Ltd.
16. 12. 2013Informační dopis - Temodal, Temozolomide Sun, Temomedac, Temozolomide Glenmark
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků Temodal, Temozolomide Sun, Temomedac a Temozolomide Glenmark, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Merck Sharp & Dohme Limited, Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH a Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
16. 12. 2013Informační dopis - Temozolomide Teva
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Temozolomide Teva, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Teva Pharma B.V.
16. 12. 2013Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2013
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 10. 12. 2013.
10. 12. 2013Informační dopis - Efient
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Efient, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Eli Lilly Nederland B.V.
3. 12. 2013Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.12.2013
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
29. 11. 2013Informační dopis - Anavenol
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Anavenol, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Zentiva, k.s., Praha.
28. 11. 2013Informační dopis - Nivestim
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Nivestim, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Hospira UK Limited.
21. 11. 2013Návrh Seznamu k 20.11.2013
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.11.2013. Seznam zohledňuje 15% výši DPH, Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, vstupující v platnost od 1.1.2013.
20. 11. 2013Informační dopis - Pegasys
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Pegasys, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Roche Registration Ltd.
19. 11. 2013Informační dopis - i.v. železo
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Ferrlecit , Venofer a Ferinject , který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci sanofi-aventis, s.r.o. a Vifor France SA.
19. 11. 2013Informační dopis - HyperHAES, Volulyte 6%, Voluven, Voluven 10 %, Tetraspan 10 %, Tetraspan 6 %
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků HyperHAES, Volulyte 6%, Voluven, Voluven 10 %, Tetraspan 10 %, Tetraspan 6 %, který je zasílán držiteli rozhodnutí o registraci Fresenius Kabi Deutschland GmbH a B. Braun Melsungen AG.
12. 11. 2013Informační dopis - Gilenya
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Gilenya , který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Novartis Europharm Ltd.
11. 11. 2013
cz